4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY
z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu
ul. R. Weigla 5, 50-981 Wrocław
|
|
Wrocław, 31 marca 2017r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego – 4 pakiety,
nr sprawy: 18/Med./2017.
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r., poz. 2164 z późń. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 1 (dot. pakietu 1):
Czy Zamawiający dopuszcza pojemność chłodziarek 530 litrów, przy spełnieniu pozostałych wymagań?
Odpowiedź na pytanie nr 1: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2 (dot. pakietu 1):
Czy Zamawiający dopuszcza półki wykonane z drutu stalowego pokrytego trwałym tworzywem?
Odpowiedź na pytanie nr 2: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3 (dot. pakietu 1):
Czy Zamawiający dopuszcza moduł rejestrujący temperaturę wewnątrz chłodziarki w zadanych odstępach czasu ustalonych w oprogramowaniu chłodziarki, bez możliwości zmiany tych odstępów przez użytkownika?
Odpowiedź na pytanie nr 3: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 4 (dot. pakietu 1):
Czy jako „2 niezależne czujniki w różnych miejscach chłodziarki” Zamawiający ma na myśli czujniki mierzące temperaturę w 2 miejscach wewnątrz komory chłodziarki?
Odpowiedź na pytanie nr 4: Tak.
Jednocześnie Zamawiający modyfikuje zapisy SIWZ w ROZDZIALE IV, pkt 2. - DOKUMENTY PRZEDMIOTOWE otrzymują brzmienie:
„Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty następujące dokumenty i oświadczenia:
- Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie np. prospektów, katalogów, itp. w języku polskim – należy dostarczyć na wezwanie Zamawiającego, w terminie 5 dni od daty wezwania (dotyczy Wykonawcy, którego ofertę oceniono za najkorzystniejszą); w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP).
- w przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017r. poz. 211 z późn. zm.), Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów dot. przedmiotu zamówienia na każdy oferowany produkt, w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikującą (jeżeli dotyczy) oraz Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do rejestru Wyrobów Medycznych. Dokumenty należy dostarczyć na wezwanie Zamawiającego, w terminie 5 dni od daty wezwania (dotyczy Wykonawcy, którego ofertę oceniono za najkorzystniejszą); w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 PZP).
W przypadku formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do rejestru Wyrobów Medycznych Wykonawca zobowiązany jest aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu lub w przypadku nadania dokumentacji przesyłką listowna lub kurierska – takie potwierdzenie stanowi dowód nadania.”
Działając na podstawie art. 38 ust. 4a, Zamawiający zmodyfikował ogłoszenie o wszczęciu postępowania opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych o numerze 55469-2017 z dnia 30.03.2017r.
Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).