4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY
z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu
50-981 Wrocław, ul. R. Weigla 5
|
Wrocław,15 czerwca 2016 r.
WYJAŚNIENIE i MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę oznaczeń CLOSTRIDIUM DIFFICILE GDH + TOX A/B na potrzeby Pracowni Mikrobiologii Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej przez okres 36 miesięcy, nr sprawy: 52/ Med./2016
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust.1 ,2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r poz. 2164) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 3:
- Czy Zamawiający wymaga testu immunoenzymatycznego?
- Czy Zamawiający wymaga testu w zestawie z koniugatem?
- Czy Zamawiający wymaga testu w zestawie z kontrolą dodatnią?
- Czy Zamawiający wymaga testu w którym próbki przechowywane są w temp. pomiędzy 2°C a 8°C, do 72 godzin?
- Czy Zamawiający wymaga testu o progach wykrywalności nie gorszych niż dla toksyny : A - 0,63 ng/ml, B -0,16ng/ml i dehydrogenazy glutaminianowej 0,8 ng/ml?
- Czy Zamawiający wymaga testu immunoenzymatycznego w postaci jednej kasetki do równoczesnego wykrywania antygenu (GDH) i/lub toksyn (A/B) Clostridium difficile, gdzie w celu uzyskania wyników zarówno na GDH jak i toksyny A i B, próbkę przygotowuje się jednokrotnie oraz dozuje do jednej studzienki?
- Czy Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą metodyki wykonania testu potwierdzającej spełnienie wymagań SIWZ?
Odpowiedz na pytanie nr 3: Zamawiający modyfikuje opis przedmiotu zamówienia i wymaganą ilość zamówienia w załączniku nr 2 na :
Lp.
|
Nazwa materiału
|
Jedn.
miar
|
ILOŚĆ opakowań na 36 miesięcy
|
Wartość jednostkowa netto [zł]
|
Wartość netto [zł]
|
Cena brutto* [zł]
|
Termin ważności) min. 12 miesięcy)
|
Nr str. w mat. inform. dołączonych do oferty
|
1.
|
Oznaczenia Clostridium Difficile GDH+TOX A/B :
- wymagany test immunoenzymatyczny z koniugatem w zestawie z kontrola dodatnią;
- możliwość przechowywania próbek w temp. 2 – 8 ºC do 72 godzin;
- dołączyć metodykę wykonania testu;
- test o progu wykrywalności niezgorszym niż dla toksyny A – 0, 63ng/ml , B – 0,16 ng/ml i GDH 0,8 ng/ml;
- test w postaci jednej kasetki do równoczesnego wykrywania antygenu GDH i/lub toksyny A/B Clostridium Difficile
|
op.( 1 op=25 oznaczeń)
|
80
|
|
|
|
|
|
Zamawiający modyfikuje ponadto zapisy SIWZ rozdział IV. WYKAZ : DOKUMENTÓW I OŚWIADCZEŃ POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIENIE PODMIOTOWYCH WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU: (…)
„ 2. DOKUMENTÓW PRZEDMIOTOWYCH:
1. Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, kart charakterystyki itp. w języku polskim oraz metodykę wykonania testu (…)”
Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty.
W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).[1]
..............................................................
Wyk. Agnieszka .Stanisławska tel. 261 660 604
T. 13/18/Med.; Dn. 15.06.2016 r.