4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY
z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu
50-981 Wrocław, ul. R. Weigla 5
|
Wrocław,22 marca 2016 r.
WYJAŚNIENIE i MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę stentgraftów, stentów, cewników dla bloku chirurgii naczyniowej, nr sprawy: 22/ Med./2016
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust.1 ,2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r poz. 2164) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie 1 – Dotyczy Pakietu poz. 1: Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania nowy stentgraft do leczenia tętniaków aorty brzusznej typu E-tegra o poniższych parametrach:
1. Stentgraft o budowie modułowej składający się z dwóch podstawowych elementów: elementu głównego i przeciwległej nogi,
2. Przedłużki biodrowe i aortalne,
3. System wprowadzający elementu głównego o średnicy zewnętrznej 18 i 20 F,
4. System wprowadzający przeciwległej nogi o średnicy zewn. = 16 F,
5. System wprowadzający przedłużenia aortalnego o średnicy zewnętrznej 18 i 20 F,
6. System wprowadzający przedłużenia biodrowego o śr. zewnętrznej 16 i 18 F,
7. Długość całkowita Elementu głównego 130,150,170 mm, długość trzonu 80,100mm
8. Długość pokryta odnogi bocznej 80, 100, 120, 135mm
9. Długość pokryta przedłużenia aortalnego 50 mm,
10. Długość pokryta przedłużenia biodrowego 80 mm,
11. Średnice proksymalne elementu głównego stentgraftu: 23-36 mm, średnice dystalne (główna długa odnoga): 10-19 mm, odnoga krótka kontralateralna 13 mm,
12. Średnica proksymalna przeciwległej odnogi bocznej 15 mm, średnice dystalne: 10-25 mm,
13. Średnice przedłużenia aortalnego: 26-38 mm,
14. Średnica przedłużenia biodrowego: 10-27 mm,
15. Aorto-uni-illiac o systemie - średnicy zewnętrznej 18 – 20F , średnice proksymalne
23-36mm I średnicy dystalnej 13mm , długość krytego elementu 130mm
16. Długie, elastyczne i ścięte końcówki systemu wprowadzającego w celu łatwiejszego przedostania się przez mocno poskręcane odcinki naczyń,
17. Prowadnica sztywna 0,035” współpracująca z systemami wprowadzającymi ,
18. Materiał, z którego wykonany jest stentgraft: nitinol z powłoką poliestrową,
19. Znacznikami platynowo-irydowe,
20. Odkryty stent na bliższym zakończeniu pozwalający na umiejscowienie stentgraftu jeszcze powyżej odejścia tętnic nerkowych z dodatkowymi haczykami fiksującymi protezę
21. Unikalny mechanizm uwalniania stentgraftu „ Squeeze-to-Realease”.
Pozostałe parametry zgodnie ze SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 1 : Zamawiający dopuszcza.
Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty.
W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).[1]
Wyk. Agnieszka .Stanisławska tel. 261 660 604
T. 13/18/Med.; Dn. 22.03.2016 r.