4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY
z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu
ul. R. Weigla 5, 50-981 Wrocław
|
Wrocław, 26 listopada 2015r.
WYJAŚNIENIE I MODYFIKACJA SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę materiałów opatrunkowych, obłożeń, ubrań jednorazowych i hemostatyków wraz z najmem urządzenia do podciśnieniowego leczenia ran, nr sprawy: 78/Med./2015.
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 1 (dot. pakiet nr 28):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 28 pozycji 1-6, 17, 24-26? Pozytywna odpowiedź umożliwi nam udział w postępowaniu oraz pozwoli na zaoferowanie korzystnych dla szpitala cen.
Odpowiedź na pytanie nr 1: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 2 (dot. pakiet nr 28 poz. 28):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 28 Pozycji 28 Pałeczek Kosmetycznych / higienicznych z bawełnianą końcówką pakowane po 200 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? Pozostałe wymagania pozostają bez zmian. Pozytywna odpowiedź umożliwi nam udział w postepowaniu oraz pozwoli na zaoferowanie korzystnych dla szpitala cen.
Odpowiedź na pytanie nr 2: Zamawiający dopuszcza. Proszę wycenić 21 opakowań a 200 sztuk.
Pytanie nr 3 (dot. pakiet nr 31):
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): przedłożenie kart produktowych / kart technicznych, wystawionych przez producenta, które będą jawne dla Zamawiającego oraz innych ewentualnych wykonawców i staną się potwierdzeniem wymogów zawartych w SIWZ. Należy nadmienić, że karta produktowa / techniczna stwierdza obecność wszystkich elementów składowych produktu, jak również posiada zapis mówiący o poziomie chłonności produktu, zbadany według standardów normy ISO 11948.
Odpowiedź na pytanie nr 3: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 4 (dot. pakiet nr 31):
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): złożenie oferty na pieluchomajtki dla dorosłych wykonane z delikatnego materiału w 100% oddychającego w bocznych partiach produktu oraz po wewnętrznej stronie części chłonnej, która to zabezpieczona jest laminatem od zewnątrz?
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających wskaźnik chłonności w postaci minimum jednego żółtego paska, usytułowanego w centralnej części wkładu chłonnego, który pod wpływem napełnienia produktu moczem zmienia kolor?
Odpowiedź na pytanie nr 4: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 5 (dot. pakiet nr 31):
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): pieluchomajtek dla dorosłych posiadających minimum jeden ściągacz taliowy?
Zastosowanie w pieluchomajtce minimum jednego ściągacza taliowego, pozwala na idealne dopasowanie produktu do ciała pacjenta, co wpływa na komfort osoby potrzebującej pomocy. Dopasowanie produktu przekłada się na brak wycieków zawartości pieluchomajtki, co przekłada się na komfort pracy personelu: zmniejszenie czasu pracy przy jednym pacjencie, zmniejszenie ilości zmian produktu na NTM oraz pozwala zaoszczędzić koszty związane z usługami prania pościeli.
Odpowiedź na pytanie nr 5: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 6 (dot. pakiet nr 31:
Czy Zamawiający wymaga w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): pieluchomajtek dla dorosłych wyposażonych w falbanki wewnętrzne skierowane do wewnątrz produktu?
Barierki boczne wraz z falbankami bocznymi są głównym elementem idealnego dopasowania produktu do ciała pacjenta. Powinny znajdować się w pachwinach, aby w jak największym stopniu uszczelnić miejsce krocza przed wyciekami. Falbanki wewnętrze skierowane do wewnątrz tworzą natomiast dodatkowe zabezpieczenie przy obfitych mikcjach pacjenta, dochodzących nawet do 300 ml przy jednorazowym oddaniu moczu. Podczas napełniania pieluchomajtki moczem, falbanki boczne skierowane do wewnątrz unoszą się, tworząc rynnę, która kieruje mocz do centralnej części wkładu chłonnego, gdzie ulega szybszej absorpcji. Taki system mocowania falbanek jest stosowany przez większość producentów, gdyż zapewnia lepszą ochronę przed wyciekaniem w porównaniu z falbankami skierowanymi na zewnątrz produktu.
Odpowiedź na pytanie nr 6: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 7 (dot. pakiet nr 31):
Czy Zamawiający dopuści w przedmiocie zamówienia (pakiet 31): pieluchomajtki dla dorosłych pakowane a’40 z odpowiednim przeliczeniem sztukowym?
Odpowiedź na pytanie nr 7: Tak, proszę wycenić: poz. 1 – 6 opak., poz. 2 174 opak., poz. 3 – 1308 opak.
Pytanie nr 8:
Czy Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą wykorzystywane do udzielania świadczeń zdrowotnych dla ludzi, nie były przewożone z produktami niemedycznymi, w tym np. z oponami, żarówkami, substancjami żrącymi lub innymi, a zatem, że zachowane zostały wymogi: zabezpieczenia przed wzajemnym skażeniem produktów leczniczych oraz przed ich zanieczyszczeniem i uszkodzeniem mechanicznym.
Odpowiedź na pytanie nr 8: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 9:
Czy Zamawiający wymaga, aby dostawca zamówionego towaru (jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem?
Odpowiedź na pytanie nr 9: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 10:
Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru były wykonywane własnymi środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz tego, że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi.
Odpowiedź na pytanie nr 10: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 11:
W karcie charakterystyki produktu niebezpiecznego producent wskazuje, w jakich warunkach powinien być przewożony i magazynowany towar. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga, aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli pojazdami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” ?
Odpowiedź na pytanie nr 11: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 12:
Czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu, czyli pojazdów wyposażonych w zabudowy typu „izoterma” do realizacji zamówienia?
Odpowiedź na pytanie nr 12: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 13:
Czy Zamawiający dopuszcza dostawy towaru za pośrednictwem firmy kurierskiej w systemie burta-burta, czyli wyładowanie towaru z auta bez wniesienia we wskazane miejsce ?
Odpowiedź na pytanie nr 13: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 14 (dot. wzoru umowy):
Czy Zamawiający w §10 ustęp 1 pkt 1 zastąpi słowa „ceny brutto gwarantowanej części pakietu” słowami „wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie”?
Odpowiedź na pytanie nr 14: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 15 (dot. pakiet nr 21 poz. 1-3):
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 21 pozycja 1-3 gazy hemostatycznej typu Zeocel, szczegółowo opisanej poniżej, wykonanej z utlenionej celulozy?
Proponowana przez nas gaza hemostatyczna z utlenionej celulozy spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone przez Zamawiającego w SIWZ. Ponadtoproponowana przez nas gaza hemostatyczna wykazuje działanie bakteriobójcze aż na40 szczepów bakterii (co potwierdza instrukcja użytkowania) co czyni ją produktem o najszerszym spektrum bakteriobójczym spośród dostępnych tego typu produktów na rynku. Warto również podkreślić, gaza hemostatyczna wykonana z oksydowanej celulozy jest po prostu tańsza od swoich odpowiedników wykonanych z oksydowanej regenerowanej celulozy.
Odpowiedź na pytanie nr 15: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 16 (dot. pakiet nr 21 poz. 1-6):
Czy Zamawiający wymaga również aby działanie bakteriobójcze gazy hemostatycznej z pakietu nr 21 pozycja 1-6 na szczepy bakterii MRSA, MRSE, VRE potwierdzone było w instrukcji użytkowania produktu?
Odpowiedź na pytanie nr 16: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 17 (dot. pakiet nr 21 poz. 1-6):
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu 21 w pozycji 1-6 utlenioną celulozę o pH 2,2-4,5?
Odpowiedź na pytanie nr 17: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 18 (dot. pakiet nr 30 poz. 1):
Proszę o doprecyzowanie z jakiego rodzaju materiałów mają być opatrunki: włókninowe czy poliuretanowe. Pozostałe zgodnie z SIWZ?
Odpowiedź na pytanie nr 18: Zamawiający dopuszcza oba rozwiązania.
Pytanie nr 19 (dot. wzoru umowy):
Mając na uwadze zasady miarkowania i proporcjonalności kar umownych proszę o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kary umowne były naliczane od wartości niezrealizowanej w terminie dostawy / wartości reklamowanej towaru a nie od wartości pakietu.
Odpowiedź na pytanie nr 19: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 20 (dot. pakiet nr 21):
W związku z opisem przedmiotu zamówienia uniemożliwiającym nam złożenie skutecznie ważnej oferty niepodlegającej odrzuceniu zapytujemy czy Zamawiający stawiając w Pakiecie 21 wymóg potwierdzonego w badaniach działania bakteriobójczego na MRSA, MRSE, VRE ma na myśli badania kliniczne in vitro oraz in vivo?
Odpowiedź na pytanie nr 20: Zamawiający dopuszcza.
Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty. W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).
