Wrocław, 13.05.2015r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych,
znak sprawy 20/Med./2015.
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 27 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga aby czas pomiaru poziomu glukozy we krwi nie był dłuższy niż 5 sekund?
Odpowiedź na pytanie nr 27: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 28 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający dopuści glukometr oraz paski przeznaczone do pomiaru glukozy w placówkach Służby Zdrowia, pracującego w zakresie pomiaru 10-600 mg/Dl, wykonującego pomiar w ciągu 5s, z wielkością próbki 0,8 ul oraz w zakresie hematokrytu 20-70%?
Odpowiedź na pytanie nr 28: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 29 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający oczekuje roztworu kontrolnego, który jest niezbędny przy monitorowaniu poprawności i dokładności działania systemu na trzech poziomach (niski, normalny, wysoki). Jeżeli tak to czy Zamawiający oczekuje by roztwór kontrolny był przydatny do użytkowania po otwarciu przez okres 6 m-cy co pozwoli Zamawiającemu w pełni wykorzystać zawartość fiolki oraz zabezpieczy przed szybkim przeterminowaniu się roztworu po otwarciu?
Odpowiedź na pytanie nr 29: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 30 (dot. pakiet nr 95, poz. 1):
Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe posiadały kapilarę zasysającą próbkę krwi na czubku paska co pozwala uniknąć nadmiernego zużycia pasków ?
Odpowiedź na pytanie nr 30: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 31 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga aby czas pomiaru poziomu glukozy we krwi nie był dłuższy niż 5 sekund?
Odpowiedź na pytanie nr 31: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 32 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający wymaga aby system posiadał funkcję o informowaniu o niedostatecznej ilości krwi na pasku oraz możliwości dobrania brakującej ilości próbki krwi ?
Odpowiedź na pytanie nr 32: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 33 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy Zamawiający dopuści glukometr, który nie posiada dodatkowego podświetlenia wyników w nocy, ponieważ, przy procedurze badania poziomu glukozy we krwi pacjenta personel medyczny w szpitalu musi zachować dużo większe zasady bezpieczeństwa pacjenta oraz swoje własne i nie może wykonywać badań w ciemnościach. Czy wobec powyższego taki wymóg ma uzasadnienie w stosowaniu w szpitalach? Ponadto taki zapis wskazuje tylko na jeden glukometr.
Odpowiedź na pytanie nr 33: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 34 (dot. pakiet nr 95, poz. 2):
Czy ze względu na fakt, że glukometry są głównie przeznaczone do badań poziomu cukru przez pacjentów w domu, tym samym dedykowane dla indywidualnego pacjenta, wymóg wyposażenia zestawu w 25 lancetów nie jest pomyłką, gdyż procedury jednostek medycznych mówią o wymogu stosowania jednorazowych nakłuwaczy automatycznych w celu zabezpieczenia personelu medycznego oraz pacjentów przed przypadkowym zakłuciem, a w tym przypadku także nakłuciem już wcześniej użytym lancetem kolejnego pacjenta. Czy Zamawiający nie odstąpi od wymienionego wymogu ponieważ stanowi on dodatkowe zagrożenie sanitarno-epidemiologicznego dla pacjentów oraz personelu medycznego w szpitalu? Czy w przypadku negatywnej odpowiedzi Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie glukometru z 10 lancetami ?
Odpowiedź na pytanie nr 34: Zamawiający dopuszcza glukometru z 10 lancetami.
Pytanie nr 35 (dot. pakiet nr 24, poz. 1):
Czy Zamawiający dopuści żel sterylny w ampułkostrzykawce posiadającej skalę o pojemności 12 ml, spełniający pozostałe wymagania SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 35: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 36 (dot. pakiet nr 28, poz. 2):
Czy w pakiecie nr 28 pozycja 2 (Sevofluranum 250 ml – 490 butelek) Zamawiający wymaga Sevofluranu w butelce z adapterem kompatybilnym z parownikami, które są obecne na wyposażeniu szpitala?
Odpowiedź na pytanie nr 36: Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 37:
Dotyczy Pakietu nr 30, poz. 75 – Lactulosum 7,5 mg/15 ml syrop 150 ml op. 700
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie roztworu doustnego o zawartości laktulozy 10g / 15ml w opakowaniach 300 ml? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość ml zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 37: Zamawiający dopuszcza, należy w takim przypadku wycenić 350 op. a 300ml o zawartości laktulozy 10g/15ml.
Działając na podstawie art. 38 ust. 4 PZP, Zamawiający zawiadamia, że modyfikuje zapis SIWZ w obrębie załącznika nr 2 pakietu nr 30 poz. 75 w kolumnie „dawka” powinno być 7,5g/15 ml.
Pytanie nr 38:
Dotyczy Pakietu nr 62, poz. 1 – Propafenoni hydrochloridum 150 mg Tabl. powl. 60 op. 20
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 20 szt. w 1 opakowaniu?
Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 38: Tak, należy wycenić 60 op. po 20 sztuk.
Pytanie nr 39:
Dotyczy Pakietu nr 62, poz. 3 i 5 – Verapamilum
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40 szt. w 1 opakowaniu?
Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 39: Tak, należy wycenić w poz. 3 – 11 opakowań, w poz. 5 – 11 opakowań.
Pytanie nr 40:
Dotyczy Pakietu nr 62, poz. 4 – Verapamilum 120 mg Tabl.powl. 20 op. 26
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku o przedłużonym uwalnianiu pakowanego po 40 szt. w 1 opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotrzebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odpowiedź na pytanie nr 40: Tak, należy wycenić 13 opakowań.
Pytanie nr 41 (dot. pakiet nr 70, poz. 1):
Czy Zamawiający w pakiecie nr 70 poz. 1 Budesonidum wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli – Zespół Krupu, niezaleznie od etiologii ?
Odpowiedź na pytanie nr 41: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 42 (dot. pakiet nr 70, poz. 1):
Czy Zamawiający w pakieciet 70 poz. 1 Budesonidum wymaga, produktu po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odpowiedź na pytanie nr 42: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 43 (dot. pakiet nr 40, poz. 1 i 2):
Czy Zamawiający w pakiecie 40 poz. 1 i 2 ( Meropenem) , , która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odpowiedź na pytanie nr 43: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 44 (dot. pakiet nr 40, poz. 1 i 2):
Czy Zamawiający w pakiecie 40 poz. 1 i 2. (Meropenem )wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę i była potwierdzona stosownymi badaniami i zapisami w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
Odpowiedź na pytanie nr 44: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 45 (dot. pakiet nr 70, poz. 6):
Czy zamawiający w pakiecie 70 poz. 6 wymaga, aby EsOmeprazolum posiadał zarejestrowane wskazanie również, do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat, w hamowaniu wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: choroba refleksowa przełyku (GERD) u pacjentów z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu”?
Odpowiedź na pytanie nr 45: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 46 (dot. pakiet nr 63, poz. 6 i 7):
Czy zamawiający w pakiecie nr 63 w poz. 6 i 7- Metoprololi succinas - wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków ?
Odpowiedź na pytanie nr 46: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 47 (dot. pakiet nr 74):
Czy Zamawiający dopuści gąbke zarejestrowaną jako wyrób medyczny?
Odpowiedź na pytanie nr 47: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 48 (dot. wzoru umowy zał. 3a):
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w §4 ust. 7 poprzez wprowadzenie następującego zapisu:
Za datę dokonania płątności uznaje się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy.
Odpowiedź na pytanie nr 48: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 49 (dot. wzoru umowy zał. 3a):
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu umowy w §8 ust. 1
- W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:
- w wysokości 0,02% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdą godzinę opóźnienia licząc od chwili upływu terminu określonego w §1 ust. 2 do godziny ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto opóźnionej części dostawy. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w §7, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał godzinę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.
- w wysokości 0,5% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostaw reklamacyjnych za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu, o których mowa w §5 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto reklamowanej części dostawy. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w §7, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.
- w wysokości 5% ceny brutto gwarantowanej wartości umowy, w przypadku odstąpienia od niezrealizowanej części umowy w całości lub w części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Odpowiedź na pytanie nr 49: Nie, zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr 50 (dot. pakiet nr 135):
Czy zamawiający, wyrazi zgodę na dostawę preparatu SIMPONI (golimumab) o terminie ważności nie krótszym niż 6 miesięcy?
Odpowiedź na pytanie nr 50: Zamawiający dopuszcza.
Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
