Wrocław, 27.04.2015r.

  

Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4  ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:

 

Czy Zamawiający odstąpi w zakresie pakietu nr 24 od wymogu posiadania koncesji, zezwolenia lub innego dokumentu potwierdzającego uprawnienia Wykonawcy do hurtowego obrotu lekami. Produkt oferowany w pakiecie nr 24 jest wyrobem medycznym, a zgodnie z obowiązującymi przepisami na jego dostarczanie/dystrybuowanie nie są wymagane jakiekolwiek zezwolenia. Obecnie ani Ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych, ani jakakolwiek inna ustawa, nie nakładają obowiązku posiadania w/w dokumentów.

„zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 z późń. zm.) – nie dotyczy pakietu nr 88.Do oceny spełnienia niniejszego wymogu nie stosuje się zapisów art. 26 ust. 2b PZP.”

„zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy o swobodzie działalności gospodarczej (t.j. Dz. U. z 2010r. Nr 220 poz. 1447 z późń. zm.) – nie dotyczy pakietu nr 24 i 88.Do oceny spełnienia niniejszego wymogu nie stosuje się zapisów art. 26 ust. 2b PZP.”

Czy Zamawiający mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu Citra-Lock^TM (cytrynian sodu) w stężeniu 30% lub 46,7% w postaci bezigłowej ampułki x 5 ml z systemem Luer Slip, Luer Lock stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika, redukując zakażenia bakteryjne przy jednoczesnym ograniczeniu zastosowania kosztownych środków trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?

Czy Zamawiający, mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu cytrynian sodu^TM 13% (1000ml roztworu zawiera: cytrynian sodu bezwodny, 132,1g – cytrynian sodu jednowodny, 10,36 g – woda do iniekcji wystarczająca na        1000 ml. Elektrolity (mmol/l): Na⁺ 1352 – Citate3 – 500) jałowy roztwór do aferezy, stosowany w ciągłej terapii nerkozastępczej (dostosowany do wszystkich urządzeń CRRT) jako sterylny i wolny od pirogenów antykoagulant do systemu pozaustrojowego?

Czy Zamawiający, mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu Citra-HF-Pre^TH Rozcieńczony roztwór substytucyjny zawiera w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity (Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; glukoza 5,0; cytrynian sodu 13,3 mmol/l) w opakowaniu 5000ml dostosowany do wszystkich urządzeń CRRT jak również dopasowany do wszystkich rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła, port z dużą gumową membraną przekuwaną plastikową igłą, bez konieczności przełamywania zawleczki) jako kompletną i skuteczną terapię która umożliwia mniejsze zużycie krwi, czynników antykoagulacyjnych oraz wydłuża czas stosowania hemofiltra?

Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 38 pozycji 1, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godziny w temp. 2-8°C?

Czy Zamawiający , w pakiecie 38 pozycja 1 wymaga aby zaoferowany Ceftazydym 1g był w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji?

 

Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 43 pozycja 1 Cyprofloxacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny?

 

Czy Zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 77 pozycja 19, 20, 21 i 22 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrąceniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat.

 

Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 88 koncentratów do hemodializy z zawartością glukozy o stężeniu 1g/l.