Wrocław, 20.03.2015r.

  

Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4  ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:

 

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 1 ust. 14 wzoru umowy zostały dodane słowa „chyba że opóźnienie Zamawiającego w zapłacie za dostarczony towar przekracza 60 dni”?

Wykonawca nie powinien być zobowiązany do nieograniczonego w czasie kredytowania Zamawiającego. Mogłoby to bowiem zachwiać płynnością finansową wykonawcy. Zachowanie § 1 ust. 14 wzoru umowy w niezmienionym kształcie może niekorzystnie wpłynąć na wysokość cen oferowanych w niniejszym przetargu lub nawet skłonić niektórych wykonawców do rezygnacji ze złożenia oferty. Poza tym, skuteczność § 1 ust. 14 wzoru umowy w aktualnym brzmieniu może być kwestionowana np. na podstawie art. 58 § 2 Kodeksu cywilnego.

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 3 ust. 6 wzoru umowy zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Strony mogą jednak podwyższyć ceny netto w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma miesięcznych lub kwartalnych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia umowy przekroczy 3% - pod warunkiem uzgodnienia zmiany cen w aneksie do umowy”?

Dodanie powyższego zdania nie zagraża interesom Zamawiającego. Chodzi o to, aby zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający zachował możliwość podjęcia w przyszłości decyzji w sprawie ewentualnej zmiany cen w szczególnych okolicznościach takich jak inflacja lub znaczna zmiana kursów walut. Jeżeli Zamawiający nie będzie akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy.

 

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 6 ust. 2 wzoru zostało dodane zdanie o następującej (lub podobnej) treści: „Przed rozwiązaniem umowy z powodu jej niewykonywania lub nienależytego wykonywania przez Wykonawcę Zamawiający pisemnie wezwie Wykonawcę do należytego wykonywania umowy.”? 

Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania umowy, celowe jest aby przed rozwiązaniem umowy Zamawiający wezwał wykonawcę do należytego wykonywania umowy. Takie wezwanie najprawdopodobniej zmobilizuje wykonawcę do należytego wykonywania umowy i pozwoli uniknąć rozwiązania umowy, a tym samym uniknąć skutków rozwiązania umowy, które są niekorzystne dla obu stron.

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy słowo „opóźnienia” zostało zastąpione słowem „zwłoki”?

Uzasadnione jest aby kara była naliczana tylko za zwłokę (czyli opóźnienie zawinione przez wykonawcę), nie zaś za wszelkie opóźnienia, czyli także niezawinione przez wykonawcę. Nie ma uzasadnienia rozszerzanie odpowiedzialności wykonawcy także na niezawinione naruszenie terminu. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 17 lipca 2014 r. KIO 1338/14; KIO 1377/14, „kara umowna należy się za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy (art. 483 i nast. Kodeksu cywilnego), a więc tradycyjnie za zwłokę, a nie każde opóźnienie w wykonaniu umowy.”

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 1 pkt 1) wzoru umowy słowa „0,5% ceny brutto pakietu” zostały zastąpione słowami „0,5% wartości brutto towaru niedostarczonego w terminie”?

Uzasadnione jest aby kara umowna za brak terminowej dostawy była naliczana od wartości towaru niedostarczonego w terminie, nie zaś od wartości całego pakietu. W przeciwnym razie kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości towaru niedostarczonego w terminie, a nawet mogłaby znacznie przewyższać tę wartość. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego.

Czy Zamawiający zgadza się aby w § 7 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy słowa „5% ceny brutto pakietu” zostały zastąpione słowami „5% niezrealizowanej ceny brutto pakietu”?

§ 7 ust. 1 pkt 2) wzoru umowy jest niejasny i wymaga doprecyzowania. Uzasadnione jest przy tym aby kara umowna za odstąpienie od realizacji pakietu była naliczana od wartości niezrealizowanej części pakietu, nie zaś od wartości całego pakietu. W przeciwnym razie, w przypadku odstąpienia od realizacji pakietu po zrealizowaniu jego znaczącej części, kara umowna byłaby niewspółmiernie wysoka w stosunku do wartości niezrealizowanej części pakietu, a nawet mogłaby przewyższać wartość niezrealizowanej części pakietu. Taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego.

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zastąpienie słowa „opóźnienia” na „zwłoki”?

  

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczanie kar umownych od wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia?

 

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic chirurgicznych lateksowych, stosowanych w systemie podwójnym do procedur wysokiego ryzyka lub pojedynczo do długich zabiegów, sprzedawanych jako 2 oddzielne pary (w oddzielnych opakowaniach), które razem tworzą system podwójny, spełniających pozostałe wymagania SIWZ?

Prosimy o dopuszczenie rękawice chirurgiczne, przeznaczone do zabiegów wymagających precyzji, mikrochirurgii – brązowe, Grubość palec / dłoń / mankiet  0,17±0,025 / 0,16±0,025 / 0,12±0,025 mm, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą pozwalającą na łatwe nakładanie na sucho jak i na mokro , powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, AQL =1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania niezależne) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość minimalna 280 mm  badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic z lateksu połączonego z nitrylem, wewnętrznie silikonowane, bezpudrowe, w kolorze jasano brązowym. AQL po zapakowaniu < 1,0, Zawierają mniej niż 50 μg/g protein lateksowych, mankiet: rolowany z poprzecznymi i podłużnymi wzmocnieniami zapobiegającymi zsuwaniu się rękawic w trakcie zabiegu. Grubość: Palec 0,17 mm, Dłoń min. 0,14 mm, Mankiet min. 0,14 mm, średnia długość dla roz. 7 1/2 wynosi 305 mm.

Prosimy o dopuszczenie rękawice chirurgiczne, Półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, trójwarstwowe, warstwa wew. 100% nitryl, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, przeznaczone do zabiegów wymagających precyzji, mikrochirurgii – grubość max. 0,17 mm. AQL po zapakowaniu < 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, poziom protein < 50 ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z normą EN-374-3 (zał. raport z wynikami do oferty), badania na przenikalność cytostatyków (zał. raport z wynikami do oferty).

Prosimy o dopuszczenie rękawice chirurgiczne, lateksowe pudrowane, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, Grubość ścianek 0,15 - 0,20 mm   AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, poziom protein < 30 ug/g rękawicy (badania niezależne) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowane obustronnie od wewnątrz, na opakowaniu wewnętrznym informacja w języku polskim dotycząca postępowania z pudrem,. Siła zrywania przed starzeniem min .15 N po starzeniu min  13N długość 260-280 mm w zależności od rozmiaru.

Prosimy o dopuszczenie rękawice chirurgiczne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, grubość dłoń / mankiet 0,21±0,015/min.0,16 mm, AQL = 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne z poszerzoną częścią grzbietową dłoni, poziom protein < 10 ug/g rękawicy (badania niezależne) mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe, długość 270-285 mm w zależności od rozmiaru, badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671, badania na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (zał. raporty z wynikami do oferty), badania na przenikalność cytostatyków (zał. raport z wynikami do oferty).

Prosimy o dopuszczenie rękawice chirurgiczne, neoprenowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, AQL po zapakowaniu < 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, w kolorze jasno brązowe  Grubość palec/dłoń/mankiet 0,17/≥0,14/≥0,14 mm mankiet rolowany ,długość 295 mm,  opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe, badania na przenikalność cytostatyków ASTM D 6978-05, (zał. raporty z wynikami do oferty), wartość dla siły przy zerwaniu przed starzeniem i po starzeniu 10N.

 

Prosimy o dopuszczenie rękawic z wewnętrzną warstwą całkowicie syntetyczną na powierzchni styku z dłonią użytkownika, tj. bez kontaktu z lateksem o grubości na dłoni ≥0,20 mm, na palcu 0,25 mm, o sile zrywania min.16 N zgodnej z obowiązującą normą EN 455-2 i rozciągliwości >900%.

Prosimy o dopuszczenie Rękawice chirurgiczne, Półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, dla osób uczulonych oraz ze schorzeniami skórnymi na dłoniach, trójwarstwowe, warstwa wew. 100% nitryl, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, z formułą leczniczo-kosmetyczną, zawierającą min. prowitaminę B5, glicerynę, glukonolakton. AQL po zapakowaniu < 1,0, sterylizowane radiacyjnie, anatomiczne, poziom protein < 50 ug/g rękawicy, siła zrywania przed starzeniem min 15 N, po starzeniu min 14N  mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic poliizoprenowych, bezpudrowych z wewnętrzną warstwą polimerową o strukturze sieci, kształt w pełni anatomiczny z poszerzoną częścią grzbietową dłoni z rolowanym brzegiem. Powierzchnia mikroteksturowana, AQL: 1,0, grubość (pojedyncza ścianka; mm): Palec - 0,27; Dłoń - 0,215 ±0,025 mm; Mankiet - 0,17, Długość 270-285.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic wykonanych z syntetycznego neoprenu z nitrylem, bezpudrowe, warstwa wewnętrzna antypoślizgowa. AQL po zapakowaniu < 1,0, szerszy obszar dłoni, krótsze palce, przeciwstawny kciuk dla naturalnego i anatomicznego dopasowania, mankiet: rolowany z poprzecznymi i podłużnymi wzmocnieniami zapobiegającymi zsuwaniu się rękawic w trakcie zabiegu. Grubość: Palec 0,17 mm, Dłoń min. 0,14 mm, Mankiet min. 0,14 mm. Średnia długość dla roz. 7 1/2 wynosi 305 mm.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 50 par z odpowiednim przeliczeniem.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic nitrylowych, bezudrowych, w kolorze zielonym, teksturowanych na całej powierzchni rękawicy, mankiet rolowany, o długości 300+/-5mm, z wewnętrzna warstwą aloesową o właściwościach nawilżających , aktywowaną ciepłem rąk, AQL=1,5, grubość na palcu 0,19, dłoni 0,17 oraz na mankiecie 0,09 mm, przebadane na co najmniej 10 cytostatyków, zgodnie z normą ASTM F739.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic pakowanych po 50 par z odpowiednim przeliczeniem.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic wykonanych z lateksu połączonego z nitrylem, wewnętrznie silikonowane bezpudrowe. AQL po zapakowaniu < 1,0. Zawierają mniej niż 50 μg/g protein lateksowych. Forma przestrzenna: szerszy obszar dłoni, krótsze palce, przeciwstawny kciuk dla naturalnego i anatomicznego dopasowania. Mankiet: rolowany z poprzecznymi i podłużnymi wzmocnieniami zapobiegającymi zsuwaniu się rękawic w trakcie zabiegu. Grubość: Palec 0,25 mm, Dłoń min. 0,20 mm, Mankiet 0,19 mm. Średnia długość dla roz. 7 1/2 wynosi 305 mm.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic nitrylowych, bezudrowych, w kolorze zielonym, teksturowanych na całej powierzchni rękawicy, mankiet rolowany, o długości 300+/-5 mm, z wewnętrzna warstwą aloesową o właściwościach nawilżających , aktywowaną ciepłem rąk, AQL=1,5, grubość na palcu 0,19, dłoni 0,17 oraz na mankiecie 0,09 mm, przebadane na co najmniej 10 cytostatyków, zgodnie z normą ASTM F739.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie niejałowych, jednorazowych rękawic diagnostycznych. Mankiet rolowany, dodatkowo teksturowane palce, bez zawartości pudru. Wykonane z nitrylu, kolor niebieski, AQL: 1,5. Grubość (pojedyncza ścianka; mm): Palec 0,09; Dłoń 0,08; Mankiet 0,05 mm, długość rękawicy wg EN 455-2: min. 290 mm.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych ochronnych, mankiet rolowany, dodatkowa tekstura na palcach, bez zawartości pudru, AQL: 1,5, Grubość (pojedyncza ścianka; mm: palec - 0,10 ±0,01; dłoń - 0,08 ±0,01; mankiet - 0,06 ±0,01, długość rękawicy wg EN 455-2: min. 240 mm.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic, niejałowych, nitrylowych, jednorazowych w kolorze niebieskim. Mankiet rolowany, teksturowane na palcach, bez zawartości pudru. AQL: 1,5. Grubość (pojedyncza ścianka; mm): Palec – min. 0,1; Dłoń – min. 0,07; Mankiet – min. 0,05. Długość rękawicy wg EN 455-2: min. 240 mm.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic diagnostycznych ochronnych, mankiet rolowany, dodatkowa tekstura na palcach, bez zawartości pudru, AQL: 1,5, Grubość (pojedyncza ścianka; mm: palec - 0,10 ±0,01; dłoń - 0,08 ±0,01; mankiet - 0,06 ±0,01, długość rękawicy wg EN 455-2: min. 240 mm.

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawice diagnostyczne nitrylowe, z wewnętrzną warstwą łagodząco-nawilżającą z naturalnego aloesu i witaminy E, fioletowe, grubość na palcach 0,1 +/-0,01 mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach, AQL max. 1,5, siła zrywania przed i po starzeniu min. 6 N.

 

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic nitrylowych, bezudrowych, w kolorze zielonym, teksturowanych na całej powierzchni rękawicy, mankiet rolowany, o długości 300+/-5 mm, z wewnętrzna warstwą aloesową o właściwościach nawilżających , aktywowaną ciepłem rąk, AQL=1,5, grubość na palcu 0,19, dłoni 0,17 oraz na mankiecie 0,09 mm, przebadane na co najmniej 10 cytostatyków, zgodnie z normą ASTM F739.

Czy Zamawiający dopuści prześcieradło medyczne o szerokości 51cm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?

Pytanie nr 85 (dot. pakiet nr 11 poz. 2):

Czy Zamawiający dopuści prześcieradło medyczne o długości 40 mb, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?

Pytanie nr 86 (dot. pakiet nr 11 poz. 3):

Prosimy o potwierdzenie, że przez określenie "jednorazowe foliowane" Zamawiający dopuszcza prześcieradło jednorazowe składające się z dwóch warstw celulozowych oraz jednej foliowej.

Pytanie nr 87 (dot. pakiet nr 11 poz. 4):

Prosimy o potwierdzenie, że przez określenie "jednorazowe włókninowe podfoliowane" Zamawiający dopuszcza prześcieradło jednorazowe składające się z dwóch warstw celulozowych oraz jednej foliowej.

Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.