Wrocław, 12.03.2015r.
WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę podłoży, odczynników oraz najem sprzętu dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej przez okres 12 miesięcy,
znak sprawy 101/Med./2014/15
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie nr 1:
Czy Zamawiający wyraża zgodę aby na potwierdzenie wymagań, wykonawcy załączyli tylko deklaracje CE do tych produktów do których jest to wymagane zgodnie z ustawą z 20 maja 2010 o wyrobach medycznych oraz oświadczenie, że wymagane powiadomienia zostały złożone w przewidzianym ustawowo terminie – bez konieczności załączania powiadomień?
Odpowiedź na pytanie nr 1: Zgodnie z SIWZ zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt, w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu – zgodnie z art. 58 ustawy z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych.
Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu:
· Deklarację Zgodności wydaną przez producenta,
· Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną,
· Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Prezesa Urzędu ze szczegółowym opisem:
o Wykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu
lub
o Wykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.
Pytanie nr 2:
Czy Zamawiający wyraża zgodę, aby karty charakterystyk substancji niebezpiecznych, prospekty, katalogi, instrukcje zostały załączone do oferty osobno w formie książkowej, podpisane tylko na pierwszej stronie, lub w wersji elektronicznej na płycie CD?
Odpowiedź na pytanie nr 2: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 3:
Czy Zamawiający wyraża zgodę, aby certyfikaty ISO 13485 i ISO 9001 zostały załączone do oferty oraz odstąpi od wymogu dostarczania certyfikatów do każdej dostawy?
Odpowiedź na pytanie nr 3: W odpowiedzi na pytanie Zamawiający modyfikuje zapis Rozdz. IV pkt 2 ppkt 3 SIWZ oraz załącznika nr 5 do SIWZ:
Rozdz. IV pkt. 2 ppkt 3 otrzymuje brzmienie:
W zakresie odczynników i podłoży mikrobiologicznych Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ ), że posiada certyfikat kontroli jakości ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz certyfikat jakości ISO 9001 na każdy oferowany produkt
Wykonawca w trakcie realizacji umowy ma obowiązek z pierwszą dostawą udostępnić do każdego oferowanego produktu: kopię certyfikatu ISO 13485 oraz certyfikatu ISO 9001, pod rygorem odstąpienia od umowy.
Załącznik nr 5 otrzymuje brzmienie:
.............................................. ................ dn. .................... (pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)
OŚWIADCZENIE
Oświadczamy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne będą posiadały aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych), certyfikat kontroli jakości ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz certyfikat jakości ISO 9001.
Na żądanie Zamawiającego, udostępnimy Deklarację Zgodności wydaną przez producenta oraz Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną, Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.
Wraz z pierwszą dostawą udostępnimy do każdego oferowanego produktu: kopięcertyfikatu kontroli jakości ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu jakości ISO 9001, pod rygorem odstąpienia od umowy.
……………….…dnia…………… ………...............................................................................
(podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie prawny lub
posiadających pełnomocnictwo)
Pytanie nr 4:
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia dedykowanego oprogramowania producenta komputera do zarządzania stacją roboczą?
Odpowiedź na pytanie nr 4: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 5:
Czy w związku z procesem wymiany form opakowań z blistrów na pojedynczo pakowane paski z gradientem stężeń, Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu w przypadku zaoferowania opakowań w formie pojedynczo pakowanych pasków: „ostatni kontrolny pasek w każdym blistrze oznaczony symbolem X zabezpieczającym przed uszkodzeniem” ze względu na fakt, iż pojedynczo pakowane paski nie potrzebują tego rodzaju paska zabezpieczającego?
Odpowiedź na pytanie nr 5: TAK, Zamawiający dopuszcza, przy zachowaniu pozostałych parametrów określonych w SIWZ.
Pytanie nr 6 dot. pakiet 1:
Czy w załączniku nr 2a Parametry wymagane dla automatycznego analizatora mikrobiologicznego Zamawiający wyrazi zgodę, aby oprogramowanie analizatora było w j. angielskim, a instrukcja obsługi w języku polskim?
Odpowiedź na pytanie nr 6: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 7 dot. pakiet 1:
Czy nie nastąpiła omyłka pisarska w kolejności nr pozycji? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wpisanie numeracji po kolei od 1 do 59?
Odpowiedź na pytanie nr 7: W odpowiedzi na pytanie Zamawiający modyfikuje zapis załącznika nr 2 do SIWZ w obrębie pakietu 1. Załącznik otrzymuje następujące brzmienie:
PAKIET 1 – Dostawa podłoży mikrobiologicznych oraz odczynników do automatycznego analizatora mikrobiologicznego i automatycznego aparatu do barwienia preparatów metodą Grama wraz z najmem niezbędnego sprzętu do wykonywania ww. badań przez okres 12 miesięcy
|
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
Wielkość opakowania
|
Ilość zakupu
(opakowań)
|
Wartość jednostkowa netto [zł]
|
Wartość
netto [zł]
|
Cena brutto* [zł]
|
Termin ważności
|
Nr. kat.
|
|
1
|
Identyfikacja pałeczek Gram-
|
20
|
50
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
2
|
Identyfikacja grzybów drożdżopodobnych
|
20
|
30
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
3
|
Identyfikacja ziarniaków Gram+
|
20
|
50
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
4
|
Identyfikacja bakterii beztlenowych, Corynebacterium
|
20
|
25
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
5
|
Identyfikacja Neisseriae
|
20
|
2
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
6
|
Lekowrażliwość bakterii Gram+
|
20
|
50
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
7
|
Lekowrażliwość bakterii Gram -
|
20
|
50
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
8
|
Lekowrażliwość grzybów drożdżopodobnych
|
20
|
15
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
9
|
Podłoże chromogenne dla pałeczek (transparentne)
|
20
|
30
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
10
|
Hekton agar na płytkach / SS
|
20
|
6
|
|
|
|
3 miesiące
|
|
|
11
|
Podłoże Chapmana
|
20
|
40
|
|
|
|
12 tygodni
|
|
|
12
|
Podloże Sabouraud Ge.Chl.
|
20
|
35
|
|
|
|
9 tygodni
|
|
|
13
|
Columbia agar + 5% krew barania
|
100
|
100
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
14
|
Mueller Hinton agar
|
100
|
50
|
|
|
|
8 tygodni
|
|
|
15
|
Agar Brucella z krwią baranią
|
20
|
6
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
16
|
Agar RPMI
|
20
|
3
|
|
|
|
6 tygodni
|
|
|
17
|
Mueller Hinton agar+5%krew barania
|
20
|
3
|
|
|
|
6 tygodni
|
|
|
18
|
Mueller Hinton agar+5%krew koń.
|
20
|
15
|
|
|
|
6 tygodni
|
|
|
19
|
Macconkey agar.
|
20
|
3
|
|
|
|
7 tygodni
|
|
|
20
|
Macconkey agar
|
100
|
20
|
|
|
|
7 tygodni
|
|
|
21
|
Agar czekoladowy+Polyvitex
|
20
|
3
|
|
|
|
10 tygodni
|
|
|
22
|
Agar czekoladowy Haemophilus
|
20
|
2
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
23
|
Schaedler agar+5% krew barania
|
20
|
12
|
|
|
|
4 tygodnie
|
|
|
24
|
Podłoże chromogenne dla grzybów (transparentne)
|
20
|
3
|
|
|
|
7 tygodni
|
|
|
25
|
Podłoże chromogenne dla Streptococcus agalactiae
|
20
|
6
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
26
|
Podłoże chromogenne dla MRSA
|
20
|
2
|
|
|
|
6 tygodni
|
|
|
27
|
Podłoże dwudzielne Columbia CNA/podłoże chromogenne dla pałek
|
20
|
50
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
28
|
Podłoże chromogenne dla VRE (transparentne)
|
20
|
2
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
29
|
Bulion tioglikolanowy
|
20
|
50
|
|
|
|
3 miesiące
|
|
|
30
|
Bulion cukrowy wzbogacony
|
20
|
60
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
31
|
Bulion z seleninem
|
20
|
4
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
32
|
Podłoże transportowe do hodowli bakterii z moczu
|
10
|
15
|
|
|
|
3 miesiące
|
|
|
33
|
Wymazówki transportowe z podłożem Amies
|
50 szt
|
100
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
34
|
Latex dla drobnoustrojów z PMR
|
25 ozn
|
4
|
|
|
|
8 tygodni
|
|
|
35
|
Zestaw do barwienia Gram
|
4x240
|
1
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
36
|
Latex dla Streptococcus β-haemolyticus A
|
50 ozn
|
3
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
37
|
Latex dla Streptococcus β-haemolyticus B
|
50 ozn
|
3
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
38
|
Latex dla Streptococcus pneumoniae
|
50 ozn
|
2
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
39
|
Saszetki do wytwarzania atmosfery beztlenowej (10 SZT)
|
10szt
|
25
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
40
|
Saszetki do wytwarzania atmosfery mikroaeroofilnej
|
10szt
|
2
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
41
|
Saszetki do wytwarzania atmosfery CO2
|
10szt
|
25
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
42
|
Wskaźnik do kontroli atmosfery beztlenowej
|
50 szt
|
4
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
43
|
Barwnik fiolet krystaliczny (Gram)
|
500ml
|
1
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
44
|
Barwnik Lugol (Gram)
|
500ml
|
1
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
45
|
Barwnik Fuksyna (Gram)
|
500ml
|
1
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
46
|
Podłoże płynne pigmentowane odróżniaj. GBS od innych bakterii
|
20
|
6
|
|
|
|
7 miesięcy
|
|
|
47
|
Cefinaza-test
|
1x50
|
2
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
48
|
Podłoże chromogenne dla pałek wytwarzających karbapenemazy(transparentne)
|
20
|
2
|
|
|
|
8 tygodni
|
|
|
49
|
Oxydaza- test
|
50x0,75 ml
|
2
|
|
|
|
4 miesiące
|
|
|
50
|
Podłoże wybiórcze dla E.coli O157:H7
|
20
|
2
|
|
|
|
8 tygodni
|
|
|
51
|
Podłoże dla Yersinia
|
20
|
2
|
|
|
|
6 tygodni
|
|
|
52
|
Pojemniki do hodowli bakterii beztlenowych
|
2,5 l
|
1
|
|
|
|
12 miesięcy
|
|
|
53
|
Pojemnik do hodowli bakterii beztlenowych
|
7,0 l
|
1
|
|
|
|
12 miesięcy
|
|
|
54
|
Optochina
|
2x30
|
23
|
|
|
|
7 tygodni
|
|
|
55
|
Identyfikacja lateksowa Staph. Aureus
|
5x50 ozn.
|
12
|
|
|
|
5 tygodni
|
|
|
56
|
Podłoże chromogenne dla pałek wytwarzających karbapenemazy(transparentne) OXA-48
|
20
|
2
|
|
|
|
8 tygodni
|
|
|
57
|
Odczynniki i akcesoria do wykonywania testów metodą automatyczną w odniesieniu do ilości zamówionych odczynników – wypełnia Wykonawca
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RAZEM
|
|
|
|
|
v gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytkach o średnicy 90 mm ( o ile w szczegółowym opisie nie określono inaczej ) z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelne informacje : data , ważność , numer serii produkcji i nazwę podłoża
v płytki musza być pakowane szczelnie po 10 lub 20 szt. w folię oznakowaną nazwą podłoża , numerem serii , data produkcji i data ważności a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przez uszkodzeniem mechanicznym
v próbówki z podłożem powinny być wykonane ze szkła z metalową zakrętką pakowane po 10-20 sztuk
|
L.p.
|
Przedmiot zamówienia
|
j.m.
|
Ilość zakupu
|
Wartość jednostkowa netto za 1 miesiąc[zł]
|
Wartość netto [zł]
|
Cena brutto* [zł]
|
|
58
|
Najem automatycznego analizatora mikrobiologicznego typ…………………..…., w cenę najmu wliczone zostały przeglądy techniczne analizatora, dojazd i roboczogodziny serwisanta, części zamienne oraz zużywalne w przypadku naprawy. Najem płatny w równych comiesięcznych ratach przez okres trwania umowy.
|
m-c
|
12
|
|
|
|
|
59
|
Najem automatycznego analizatora do barwienia preparatów metodą Gram typ……………..…., w cenę najmu wliczone zostały przeglądy techniczne analizatora, dojazd i roboczogodziny serwisanta, części zamienne oraz zużywalne w przypadku naprawy. Najem płatny w równych comiesięcznych ratach przez okres trwania umowy.
|
m-c
|
12
|
|
|
|
|
RAZEM
|
|
|
|
RAZEM ODCZYNNIKI, PODŁOŻA I NAJEM (Tabela 1 + Tabela 2)
|
|
|
………dnia…………… ………...............................................................................
(podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie prawnym
lub posiadających pełnomocnictwo)
Pytanie nr 8 dot. pakiet 1:
Czy w poz. 19 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowania po 10 sztuk i odpowiednie przeliczenie ilości opakowań
Odpowiedź na pytanie nr 8: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 9 dot. pakiet 1:
Czy w pozycji 31 Zamawiający wymaga rozróżnienie na tym podłożu Enterococcus fecalis od Enterococcus faecium na podstawie dwóch różnych kolorów?
Odpowiedź na pytanie nr 9: TAK, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 10 dot. pakiet 1:
Czy w pozycji 52 Zamawiający wymaga, aby na tym podłożu E.coli i grupa KESC były identyfikowane w różnych kolorach, a wśród karbapenemaz mają być wykrywane szczególnie KPC i NDM1?
Odpowiedź na pytanie nr 10: TAK, Zamawiający wymaga.
Pytanie nr 11 dot. pakiet 1:
Prosimy o sprecyzowanie w pozycji 59 w rubryce „Wielkość opakowania” jaką ilość oznaczeń na opakowanie Zamawiający ma na myśli – analogicznie do pozycji 34, 36, 37 i 38, które również dotyczą testów lateksowych.
Odpowiedź na pytanie nr 11: Modyfikacja w odpowiedzi na pytanie nr 7.
Pytanie nr 12 dot. pakiet 1:
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na odczynniki z następującymi terminami ważności:
1. Podłoża zawierające krew oraz chromogenne – minimum 4-6 tygodni
2. Pozostałe podłoża nie zawierające krwi – minimum 6-8 tygodni
3. Testy identyfikacyjne i antybiogramowi – minimum 4-7 miesięcy
4. Testy lateksowe – minimum 6 miesięcy
5. Systemy do hodowli oraz odczynniki z pozycji 51, 53, 58 – 5-7 miesięcy
6. Barwniki – minimum 3-5 miesięcy
7. E-testy – minimum 12 miesięcy
8. E-testy (ESBL) – minimum 6 miesięcy
Odpowiedź na pytanie nr 12: TAK, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 13:
Czy w pakiecie 2 w pozycji 1 i 2 Zamawiający wymienił przykładowe paski z gradientem stężeń antybiotyków, a wymaga dołączenia do tego pakietu wszystkich pasków z oferty wykonawcy?
Odpowiedź na pytanie nr 13: Wymagamy dołączenia wszystkich pasków z oferty. W pakiecie 2 w poz. 1 i 2 wymieniono przykładowe paski z gradientem stężeń antybiotyków.
Pytanie nr 14 dot. § 1 ust. 9 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu przeznaczonego na wymianę towaru wadliwego na towar wolny od wad do 7 dni roboczych?
Odpowiedź na pytanie nr 14: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 15 dot. § 1 ust. 11 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu do 5 dni?
Odpowiedź na pytanie nr 15: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 16 dot. § 1 ust. 12 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie zapisu?
Odpowiedź na pytanie nr 16: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 17 dot. § 4 ust. 5 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację zapisu na:
„Czynsz za najem (ryczałt) płatny jest z dołu i zawiera w sobie wszystkie koszty związane z przeglądami technicznymi, serwisowaniem oraz naprawami, wraz z częściami zamiennymi, materiałami zużywalnymi i ewentualną wymianą urządzenia na inne sprawne o nie gorszych parametrach. Wykonawca ma obowiązek wystawić fakturę do 10-go dnia miesiąca za miesiąc poprzedni. Pierwsza faktura może być wystawiona po protokólarnym przekazaniu wg § 2 ust. 3. Czynsz za pierwszy i ostatni miesiąc będzie proporcjonalny do okresu najmu w tych miesiącach.”
Odpowiedź na pytanie nr 17: W odpowiedzi na pytanie zamawiający modyfikuje zapis § 4 ust. 5 załącznika nr 3 do SIWZ. Zapis otrzymuje następujące brzmienie:
„Czynsz za najem (ryczałt) płatny jest z dołu i zawiera w sobie wszystkie koszty związane z przeglądami technicznymi, serwisowaniem oraz naprawami, wraz z częściami zamiennymi, materiałami zużywalnymi i ewentualną wymianą urządzenia na inne sprawne o nie gorszych parametrach. Wykonawca ma obowiązek wystawić fakturę do 10–go dnia miesiąca za miesiąc poprzedni. Pierwsza faktura może być wystawiona po protokólarnym przekazaniu wg § 2 ust. 3. Czynsz za pierwszy i ostatni miesiąc będzie proporcjonalny do okresu najmu w tych miesiącach.
Pytanie nr 18 dot. § 5 ust. 4 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu do 10 dni?
Odpowiedź na pytanie nr 18: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 19 dot. § 6 ust. 5 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację zapisu na:
„W przypadku 3 (trzech) powtarzających się awarii urządzenia w ciągu 4 miesięcy lub 2 (dwóch) awarii urządzenia w ciągu miesiąca, Zamawiającemu przysługuje możliwość żądania wymiany urządzenia na inne sprawne tego samego typu w terminie 3 dni roboczych od daty zgłoszenia ostatniej awarii.”?
Odpowiedź na pytanie nr 19: W odpowiedzi na pytanie zamawiający modyfikuje zapis załącznika nr 3 do SIWZ. Zapis otrzymuje następujące brzmienie:
W przypadku 3 (trzech) powtarzających się awarii urządzenia w ciągu 4 miesięcy lub 2 (dwóch) awarii urządzenia w ciągu miesiąca, Zamawiającemu przysługuje możliwość żądania wymiany urządzenia na inne sprawne tego samego typu o nie gorszych parametrach w terminie 3 dni od daty zgłoszenia ostatniej awarii.
Pytanie nr 20 dot. § 8 ust. 1 pkt 1 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikację zapisu na:
„w wysokości 0,5% wartości brutto zamówionego a nie dostarczonego w terminie towaru, za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w § 1 ust. 2 i § 5 ust. 4 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w § 3, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zmawiający powierzył wykonawstwo zastępcze,”?
Odpowiedź na pytanie nr 20: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 21 dot. § 8 ust. 1 pkt 2 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 5%?
Odpowiedź na pytanie nr 21: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 22 dot. § 8 ust. 1 pkt 3 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie kary umownej do 0,2%?
Odpowiedź na pytanie nr 22: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 23 dot. § 8 ust. 1 pkt 4 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 0,2%?
Odpowiedź na pytanie nr 23: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 24 dot. § 8 ust. 1 pkt 5 wzoru umowy:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do 0,015%?
Odpowiedź na pytanie nr 24: NIE, Zgodnie z SIWZ.
Na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ.
ZMIANA TREŚCI OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU
Zamawiający, działając na podstawie art. 12 a w związku z art. 38 ust. 4 ustawy PZP zawiadamia, że modyfikuje ogłoszenie zamówieniu z dnia 13.02.2015r.:
Zapis pkt 6 ppkt 11 otrzymuje następujące brzmienie:
W zakresie odczynników i podłoży mikrobiologicznych Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ ), że posiada certyfikat kontroli jakości ISO 13485dla wyrobów medycznych oraz certyfikat jakości ISO 9001 na każdy oferowany produkt. Wykonawca w trakcie realizacji umowy ma obowiązek z pierwszą dostawą udostępnić do każdego oferowanego produktu: kopię certyfikatu ISO 13485 oraz certyfikatu ISO 9001, pod rygorem odstąpienia od umowy.
ZMIANA TERMINU SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT
Jednocześnie Zamawiający zmienia termin składania ofert z dnia 26.03.2015r., na dzień:
07.04.2015r.
Oferty prosimy złożyć do dnia 07.04.2015r. (wtorek) do godziny 1000 w budynku Wydziału Administracji Ogólnej pok. nr 18 - kancelaria.
Otwarcie ofert odbędzie się 07.04.2015r. o godzinie 1100 na zasadach określonych w SIWZ.
Termin wniesienia wadium upływa w dniu składania ofert tj. dnia 07.04.2015r. godz. 10:00.
Pozostałe terminy zawarte w SIWZ i ogłoszeniu z dnia 13.02.2015r. stosuje się odpowiednio.
