Wrocław, 16.10.2014 r.
WYJAŚNIENIE i MODYFIKACJA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę mikroskopu operacyjnego, videokolonoskopu oraz bronchofiberoskopu, nr sprawy 73/Med./2014
Zamawiający 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu działając na podstawie art. 38 ust.1 ,2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r poz. 907 z późn.zm.) informuje, że wpłynęło zapytanie o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w ww. postępowaniu przetargowym:
Pytanie 1 - Dotyczy zapisów umowy § 4 ust. 2 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu zgodnie z poniższym: „(…), w szczególności w przypadku opóźnienia w dostawie sprzętu o 14 dni, chyba, że dostarczono urządzenie zastępcze (…).” ?
Pytanie 2- Dotyczy zapisów umowy § 5 ust. 6- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu zgodnie z poniższym:
„(…) termin gwarancji biegnie na nowo o ile przestój trwał powyżej 7 dni roboczych (…).” ?
Pytanie 3- Dotyczy zapisów umowy § 5 ust. 9- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu zgodnie z poniższym: „ W przypadku awarii przedłużającej się ponad 7 dni lub wymagającej naprawy w siedzibie serwisu, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić urządzenie zastępcze na czas naprawy ( o parametrach określonych niniejszą umową lub wyższych), co wyłącza możliwość naliczenia ewentualnej kary umownej.” ?
Pytanie 4- Dotyczy zapisów umowy § 5 ust. 18- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie okresu do 8 lat?
Pytanie 5 - Dotyczy zapisów umowy § 6 ust. 1 pkt. 1 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie wysokości kary umownej z 0,5% do 0,1% niedostarczonej części umowy ?
Pytanie 6 - Dotyczy zapisów umowy § 6 ust. 1 pkt. 2 - Czy Zamawiający zrezygnuje z naliczania kar umownych w przypadku dostarczenia urządzenia zastępczego?
Pytanie 7 - Dotyczy zapisów umowy § 7 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu zgodnie z poniższym: „(…) zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić.” ?
Odpowiedź na pytanie nr 1 – 7: Nie. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 8 - Dotyczy pakietu nr 3 – bronchofiberoskop - Czy Zamawiający omyłkowo nie umieścił w tabeli potrójnie wymaganych parametrów tj. pkt. 1-8, 9-16 oraz 17-18 ?
Odpowiedź na pytanie nr 8: W odpowiedzi na pytanie, Zamawiający modyfikuje załącznik nr 2a PARAMETRY BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE:
|
Lp.
|
Parametry wymagane
|
Parametry Wymagane*
|
parametry oferowane /
nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty
|
|
|
Bronchofiberoskop diagnostyczno-zabiegowy – 1 kpl.
|
|
|
|
1.
|
Średnica kanału roboczego – min.: 3,0 mm
|
TAK
|
|
|
2.
|
Średnica zewnętrzna wziernika – max.: 6,0 mm
|
TAK
|
|
|
3.
|
W pełni rozbieralny i autoklawowalny zawór ssania
|
TAK
|
|
|
4.
|
Kąt obserwacji – min.: 120°
|
TAK
|
|
|
5.
|
Głębia ostrości min.: 3 - 50 mm
|
TAK
|
|
|
6.
|
Kąt zagięcia końcówki endoskopu :
a) w górę min 180 0
b) w dół min. 130 0
|
TAK
|
|
|
7.
|
Końcówka aparatu przystosowana do zabiegów elektrochirurgicznych HF
|
TAK
|
|
|
8.
|
Tester szczelności z automatyczną pompą:
test szczelności endoskopu powinien odbywać się w płynie poprzez zanurzenie go i automatyczne podanie powietrza pompą
|
TAK
|
|
Pytanie 9 - Pakiet 2 (Videokolonoskop) pkt. 6 – Czy Zamawiający oczekuje wideokolonoskopu o długości roboczej sondy wziernikowej 1500 mm ?
UZASADNIENIE: Zamawiający w pkt. 6 podał dwie długości robocze sondy wziernikowej wideokolonoskopu (1500 i 1700mm) natomiast w pkt. 7 Zamawiający określił już tylko jedna długość 1500 mm. Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiającemu chodzi o długość roboczą 1500 mm?
Odpowiedź na pytanie nr 9: Tak. Zamawiający wymaga wideokolonoskopu o długości roboczej sondy wziernikowej 1500 mm.
Pytanie 10 - Pakiet 3 (Bronchofiberoskop) pkt. 2 – Czy Zamawiający dopuści bronchofiberoskop o średnicy zewnętrznej tuby wziernikowej 6,2 mm?
UZASADNIENIE: Różnica 0,2 mm w stosunku do wymaganej przez Zamawiającego nie ma istotnego wpływu na właściwości diagnostyczno-terapeutyczne bronchofiberoskopu.
Odpowiedź na pytanie nr 10: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 11- Pakiet 3 (Bronchofiberoskop) pkt. 3 – Czy Zamawiający dopuści bronchofiberoskop autoklawowalnym zaworem ssania bez możliwości rozebrania go?
UZASADNIENIE: Innowacyjna technologia pozwala na wykonanie zaworu ssania bez konieczności rozbierania go na drobne części w celu sterylizacji. W przypadku endoskopów firmy Pentax zawór ten jest niezależną, odłączalną częścią aparatu nadającą się w całości do sterylizacji w autoklawie.
Odpowiedź na pytanie nr 11: Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 12- Pakiet 3 (Bronchofiberoskop) pkt. 8 – Czy Zamawiający dopuści bronchofiberoskop wyposażony w manualny tester szczelności z certyfikatem medycznym?
UZASADNIENIE: Manualny tester szczelności to podstawowe wyposażenie aparatu pozwalające w szybki i dokładny sposób na wykonanie testu szczelności na „sucho” oraz na „mokro” poprzez zanurzenie całego aparatu w płynie w celu detekcji ewentualnej nieszczelności
Odpowiedź na pytanie nr 12: Zgodnie z SIWZ. Zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie 13- Pakiet 3 (Bronchofiberoskop) – Czy Zamawiający wymaga aby bronchofiberoskop wyposażony był dodatkowo w halogenowe źródło światła o mocy min. 150W?
Odpowiedź na pytanie nr 13: Zgodnie z SIWZ. Zapisy SIWZ bez zmian.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na pytania, na Wykonawcy ciąży obowiązek uwzględnienia modyfikacji w treści oferty i odpowiedniego zmodyfikowania Załączników do SIWZ
