4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

50-981 Wrocław

ul. Weigla 5

Znak sprawy: 85/Med./2015

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ( SIWZ )

NA DOSTAWĘ KARDIOWERTERÓW, STYMULATORÓW (wraz Z NAJMEM PROGRAMATORÓW), ELEKTROD ABLACYJNYCH I DIAGNOSTYCZNYCH, DRENÓW, KOSZULEK, PROWADNIKÓW, ELEKTROD DO SYSTEMU ELEKTROANATOMICZNEGO (wraz Z NAJMEM SYSTEMU), CEWNIKI DO KRIOABLACJI, TOREBKI DAKRONOWEJ I ELEMENTÓW MANUALNYCH DLA PRACOWNI ELEKTROFIZJOLOGII

W postępowaniu o zamówienie publiczne prowadzonym na podstawie przepisów

ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.), zwanej dalej również PZP oraz przepisów wykonawczych do PZP

W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO POWYŻEJ 134 000 EURO

(art. 10 ust. 1 oraz art. 39-46 PZP)

Wykonawcą może być osoba fizyczna, osoba prawna lub jednostka organizacyjna,

nieposiadająca osobowości prawnej oraz podmioty te występujące wspólnie.

Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów zgodnie z art. 26 ust. 2b PZP, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Zatwierdził:

dnia .................2015r. ……................................................

podpis i pieczęć Kierownika

Zamawiającego lub osoby upoważnionej

ZAMAWIAJĄCY: 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

50-981 Wrocław, ul. Weigla 5 ( 4WSKzP SP ZOZ )

http://www.4wsk.pl

INFORMACJE OGÓLNE

Koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty ponosi Wykonawca.

Na podstawie art. 27 ust.1 PZP Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się oprócz formy pisemnej również w formie faksu, o ile SIWZ nie stanowi inaczej, z tym jednak zastrzeżeniem, że wnioski, oświadczenia, zawiadomienia oraz informacje przesłane tą drogą należy jednocześnie potwierdzić pisemnie.

W sprawach nieuregulowanych w SIWZ pierwszeństwo mają przepisy PZP i aktów wykonawczych do PZP.

Rozdział I. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Zamówienie obejmuje DOSTAWĘ KARDIOWERTERÓW, STYMULATORÓW (wraz Z NAJMEM PROGRAMATORÓW), ELEKTROD ABLACYJNYCH I DIAGNOSTYCZNYCH, DRENÓW, KOSZULEK, PROWADNIKÓW, ELEKTROD DO SYSTEMU ELEKTROANATOMICZNEGO (wraz Z NAJMEM SYSTEMU), CEWNIKI DO KRIOABLACJI, TOREBKI DAKRONOWEJ I ELEMENTÓW MANUALNYCH DLA PRACOWNI ELEKTROFIZJOLOGII.

Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych (oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wszelkie wymagania Zamawiającego o wszystkich parametrach nie gorszych niż te określone w SIWZ, tzn. takich, które gwarantują zachowanie tych samych norm, parametrów i standardów), jeżeli z opisu przedmiotu zamówienia wynika, że przedmiot zamówienia określony został poprzez wskazanie znaku towarowego, pochodzenia lub patentu oraz w zakresie wskazanym w art. 30 ust. 1-3 PZP.

Jeżeli Wykonawca powoła się na rozwiązania równoważne to jest zobowiązany wykazać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi Zamawiającego poprzez załączenie do oferty dokumentów potwierdzających ten stan rzeczy wydanych przez podmioty niezależne np. Ekspertyz Rzeczoznawczych.

Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia ofert wariantowych.

Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na całe poszczególne Pakiety 1-18.

Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o którym mowa w art. 67 ust.1 pkt. 7 PZP.

Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej.

Przedmiot zamówienia został opisany w rozdziale V SIWZ oraz w załączniku nr 2i 2a
do niniejszej SIWZ.

Szczegółowe zasady podpisania, realizacji umowy oraz jej zakończenia zawarte są we wzorze umowy - załącznik nr 3 do SIWZ.

Rozdział II. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

Wykonawca obowiązany jest przygotować ofertę zgodnie z wymaganiami SIWZ.

Każdy Wykonawca (lub podmioty występujące wspólnie) może złożyć tylko jedną ofertę, zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Złożenie przez jednego Wykonawcę lub podmioty występujące wspólnie, więcej niż jednej oferty lub oferty zawierającą rozwiązania alternatywne spowoduje jej odrzucenie.

Zamawiający dopuszcza możliwość powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w swojej ofercie części zamówienia (zakresu), których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom ( załącznik nr 1).

Osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy lub pełnomocnik muszą złożyć podpisy:

na wszystkich stronach (zapisanych) oferty,

na załącznikach,

w miejscach, w których Wykonawca naniósł zmiany.

Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile upoważnienie nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty (odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej).

W przypadku gdy wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, do oferty musi być załączone pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

Wymagane dokumenty należy przedstawić w formie oryginałów albo kserokopii.

Dla uznania ważności, oferta musi zawierać: wszystkie wymagane w SIWZ dokumenty lub poświadczone za zgodność z oryginałem ich kopie oraz oświadczenia wynikające z jej treści (Rozdz. IV). Poświadczenie musi być opatrzone imienną pieczątką i podpisem osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, datą i opatrzone klauzulą „za zgodność z oryginałem”.

Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie potwierdzonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy przedstawiona przez wykonawcę kserokopia dokumentów jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości, a Zamawiający nie może sprawdzić jej prawdziwości w inny sposób.

Ofertę należy sporządzić w języku polskim z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności (zgodnie z art. 9 ust. 1 i 2 PZP).

Wszystkie dokumenty i oświadczenia oraz inne materiały informacyjne w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone i poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Oferta powinna być sporządzona w formie pisemnej przy użyciu nośników pisma nie ulegającego usunięciu bez pozostawienia śladów.

Załączniki do SIWZ stanowią jej integralną część.

Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę. Poprawki cyfr i liczb należy pisać wyrazami.

Do oferty należy załączyć spis treści.

Wszystkie strony oferty należy ponumerować, trwale spiąć i ostemplować pieczątką firmową lub imienną (dotyczy stron zapisanych oraz wszelkich załączników ).

Dokumenty i informacje składane w trakcie postępowania stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w myśl art. 11 ust. 4 Ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji z dnia 16 kwietnia 1993 r. (tj. Dz. U. z 2003r. nr 153 poz. 1503 z późn. zm.), które nie mogą być udostępniane - powinny być oznaczone klauzulą: „nie udostępniać innym uczestnikom postępowania informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji” i załączone jako odrębna część nie złączona z ofertą w sposób trwały. Wykonawca musi wykazać nie później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 PZP. Powyższe stosuje się odpowiednio do konkursu.

Kopertę należy zaadresować:

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ

50 – 981 WROCŁAW ul. Weigla 5

„Przetarg nieograniczony”

NIE OTWIERAĆ W KANCELARII ”

Znak sprawy 85/Med./2015

„Oferta na dostawę kardiowerterów, stymulatorów (wraz z najmem programatorów), elektrod ablacyjnych i diagnostycznych, drenów, koszulek, prowadników, elektrod do systemu elektroanatomicznego (wraz z najmem systemu), cewniki do krioablacji, torebki dakronowej i elementów manualnych dla Pracowni Elektrofizjologii”

nie otwierać przed dniem……….2016r.godz. 1100

Ilość stron ..... (określić, ile stron znajduje się w kopercie)

ROZDZIAŁ III. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.Wykażą brak podstaw do wykluczenia, na podstawie art. 24 i art. 24 b ust. 3 PZP.

2. Spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust 1 PZP:

Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

Za spełnienie wymogu Zamawiający uzna posiadanie przez wykonawcę środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości min. 4 308 450,00 zł (słownie: cztery miliony trzysta osiem tysięcy czterysta pięćdziesiąt złotych, 00/100) – (z zastrzeżeniem art. 26 ust 2b PZP.). Kwota ta dotyczy całości przedmiotu zamówienia; na poszczególne części w wysokości (zł):

Pakiet 1265000 Pakiet 255500 Pakiet 3506500Pakiet 4102500Pakiet 551000Pakiet 6461000Pakiet 725500Pakiet 8503000Pakiet 9441000Pakiet 1017000Pakiet 11123500Pakiet 1227500Pakiet 13156500Pakiet 141359500Pakiet 1540000Pakiet 16151000Pakiet 17450Pakiet 1822000

Wykonawcy składający ofertę na więcej niż jeden pakiet muszą zsumować wartości z pakietów w których chcą uczestniczyć, np. Wykonawca składający ofertę na Pakiet 1 i 2 powinien wykazać się posiadaniem środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości min. 320 500,00 zł
(265 000,00 zł + 55 500,00 zł).

3. Sposób dokonywania oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:

Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w ROZDZIALE IV PKT 1 SIWZ według formuły "spełnia - nie spełnia”.

ROZDZIAŁ IV. WYKAZ :

DOKUMENTÓW I OŚWIADCZEŃ POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIENIE PODMIOTOWYCH WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają odpowiednio przepisy Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 19 lutego 2013r., poz. 231) zwane dalej Rozporządzeniem.

Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:

oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ,

aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu wskazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 1 pkt. 2 PZP, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –11 PZP wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP, albo oświadczenie o tym, że nie należy do grupy kapitałowej wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ.

Do oferty należy załączyć w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

oświadczenie o spełnianiu przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust. 1 PZP, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ,

informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy (spełnienie warunku określonego Rozdział III pkt 2 SIWZ) wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Wykonawca, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, zobowiązany jest wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP, oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 i 24b ust. 3 PZP (art. 26 ust. 2a PZP).

Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępniania zasobów zgodnie z pkt. 4, odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów, dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku (art. 26 ust. 2c PZP).

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (art. 23 ust. 1 PZP). Za podmioty występujące wspólnie uważa się spółki cywilne oraz konsorcja. W tym przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika (art. 23 ust. 2 PZP). Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie niniejszego zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność względem Zamawiającego za należyte wykonanie umowy oraz żaden z Wykonawców nie może podlegać wykluczeniu. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia składają jedną ofertę, przy czym:

wymagane oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) SIWZ składa osobno każdy z Wykonawców,

oświadczenia i dokumenty wskazane w Rozdz. IV pkt 1 ppkt 2), Rozdz. IV pkt 2, Rozdz. IV pkt 3 SIWZ składają Wykonawcy wspólnie,

Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) składa dokumenty wymienione w Rozdz. IV pkt 1 ppkt 1) lit. a, f SIWZ a zamiast dokumentów wskazanych w Rozdz. IV pkt 1 ppkt 1) lit. b-e SIWZ – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 PZP - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie , w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem – wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

DOKUMENTÓW PRZEDMIOTOWYCH:

Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty następujące dokumenty i oświadczenia:

Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, itp. w języku polskim) – w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP). Jednocześnie należy w Załączniku nr 2 i 2a do SIWZ podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć (np. zakreślaczem) w materiałach informacyjnych, gdzie znajduje się potwierdzenie wymaganego parametru.

W przypadku wyrobów medycznych, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych).

Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić wyżej wymienione dokumenty do każdego oferowanego produktu w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy.

W przypadku formularza Powiadomienia/Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych Wykonawca zobowiązany jest aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu lub w przypadku nadania dokumentacji przesyłką listowną lub kurierską – takie potwierdzenie stanowi dowód nadania.

Dokumenty wymienione w niniejszym Rozdziale należy ułożyć chronologicznie, poszczególnymi zadaniami, narastająco produktami oraz opisać dodatkowo, której pozycji dotyczą.

UWAGA ! Zamawiający prosi o dostarczenie wraz z ofertą Załącznika nr 2 również w formacie *.doc lub *.xls na płycie CD.

POZOSTAŁYCH DOKUMENTÓW:

Wypełniony bez wyjątku formularz ofertowy stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ.

Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych Rozdz. IV pkt 1 ppkt1) lit.b SIWZ.

Zaleca się dołączyć zaakceptowany wzór umowy.

Rozdział V. OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Przedmiotem zamówienia jest obejmuje :

DOSTAWĘ KARDIOWERTERÓW, STYMULATORÓW (wraz Z NAJMEM PROGRAMATORÓW), ELEKTROD ABLACYJNYCH I DIAGNOSTYCZNYCH, DRENÓW, KOSZULEK, PROWADNIKÓW, ELEKTROD DO SYSTEMU ELEKTROANATOMICZNEGO (wraz Z NAJMEM SYSTEMU), CEWNIKI DO KRIOABLACJI, TOREBKI DAKRONOWEJ I ELEMENTÓW MANUALNYCH DLA PRACOWNII ELEKTROFIZJOLOGII, która została szczegółowo opisana w załączniku nr 2 i 2a do niniejszej SIWZ.

Kody CPV: 33182100-0; 33158200-4; 33141000-0;PA01-7;

Rozdział VI. WYMAGANY TERMIN WYKONANIA UMOWY

Realizacja przedmiotu zamówienia: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy.

Dostawy sukcesywne na bieżące potrzeby Zamawiającego.

Miejsce dostawy

Apteka Szpitalna

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ

ul. Weigla 5, 50-981 Wrocław

Rozdział VII. WARUNKI WPŁATY I ZWROTU WADIUM.

Obowiązek wpłaty wadium

Oferta musi być zabezpieczona wadium. Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli wystąpią przesłanki wymienione w art. 46 ust. 4a i 5 PZP.

Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą.

Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty akceptowalną formą wadium, zostanie przez Zamawiającego wykluczony z postępowania.

Przystępując do przetargu na całość przedmiotu zamówienia wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości: 159 340,00 zł (słownie: sto pięćdziesiąt dziewięć tysięcy trzysta czterdzieści złotych, 00/100) - dotyczy całości przedmiotu zamówienia; na poszczególne części w wysokości:

Pakiet 19800Pakiet 22000Pakiet 318500Pakiet 43800Pakiet 51900Pakiet 617000Pakiet 7950Pakiet 818500Pakiet 916500Pakiet 10650Pakiet 114500Pakiet 121000Pakiet 135800Pakiet 1450500Pakiet 151500Pakiet 165600Pakiet 1720Pakiet 18820

Wykonawcy składający ofertą na więcej niż jeden pakiet muszą zsumować wartości z pakietów w których chcą uczestniczyć, np. Pakiet 1 i 2 powinien wnieść wadium w wysokości: 11 800,00 zł (9800,00 zł + 2000,00 zł) – dotyczy formy przelewu na rachunek Zamawiającego.

Termin wniesienia wadium upływa w dniu składania ofert tj. dnia 02.02.2016r. godz. 10:00

UWAGA: pierwsza sesja księgowania w Banku Gospodarstwa Krajowego O/Wrocław –prowadzącym rachunek Zamawiającego odbywa się po godz. 10:00

2. Forma wpłaty wadium.

2.1 Wadium może być wnoszone w następujących formach:

poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym (w przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet, Wykonawca zobowiązany jest złożyć poręczenie na każdy pakiet oddzielnie),

gwarancjach bankowych (w przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet, Wykonawca zobowiązany jest złożyć gwarancję na każdy pakiet oddzielnie),

gwarancjach ubezpieczeniowych (w przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet, Wykonawca zobowiązany jest złożyć gwarancję na każdy pakiet oddzielnie)

lub poręczeniach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy PZP (w przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet, Wykonawca zobowiązany jest złożyć poręczenie na każdy pakiet oddzielnie),

przelewem na rachunek Zamawiającego - środki finansowe powinny wpłynąć na konto Zamawiającego do 02.02.016r. do godz. 10:00 pod rygorem wykluczenia z postępowania.

Bank Gospodarstwa Krajowego O/Wrocław

07 1130 1033 0018 7991 8520 0007

z zaznaczeniem:

,,Wadium w przetargu na dostawę kardiowerterów, stymulatorów (wraz z najmem programatorów), elektrod ablacyjnych i diagnostycznych, drenów, koszulek, prowadników, elektrod do systemu elektroanatomicznego (wraz z najmem systemu), cewniki do krioablacji, torebki dakronowej i elementów manualnych dla Pracowni Elektrofizjologii”

2.2 Do oferty należy dołączyć oryginał dowodu wpłaty wadium (przelew) lub wygenerowane elektroniczne potwierdzenie wykonania przelewu (dokument sporządzony na podstawie art.7 Ustawy Prawo Bankowe (t.j. Dz. U. z 2015r. poz. 128) – nie wymagający podpisu ani stempla).

2.3 W przypadku wnoszenia wadium przez Wykonawcę w innych formach, oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć do depozytu u Głównego Księgowego Szpitala ( KASA SZPITALNA – Budynek Administracji Ogólnej) a kserokopię potwierdzoną za zgodność z oryginałem dołączyć do oferty.

UWAGA !

W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet w formie gwarancji ubezpieczeniowej lub bankowej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć gwarancję na każdy pakiet oddzielnie)

Złożenie dokumentu wadialnego w innym miejscu i błędnej formie może spowodować zastosowanie sankcji wynikającej z art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy PZP.

Zwrot wadium lub ewentualne ponowne jego wniesienie regulują przepisy art. 46 i art. 184 PZP.

Rozdział VIII. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFRT I SPOSÓB DOKONYWANIA

ICH OCENY

1 Kryteria wyboru ofert i ich znaczenie:

A - pakiet nr 6, 7, 8, 9, 10,14, 15, 16, 17, 18

Lp.KRYTERIUMWAGA KRYTERIUMSPOSÓB OCENY1.Cena98 %minimalizacja2.Termin dostawy 2%minimalizacjaOGÓŁEM100%

B - pakiet nr 1, 2, 3, 4, 5, 11, 12, 13

Lp.KRYTERIUMWAGA KRYTERIUMSPOSÓB OCENY1.Cena70 %minimalizacja2.Ocena techniczna30%indywidualnieOGÓŁEM100%

Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie przedstawionych wyżej kryteriów oraz ich wag. Oferty będą oceniane punktowo. Maksymalna liczna punktów jaką, po uwzględnieniu wagi, może osiągnąć oferta wynosi 100 pkt.

2.Ocena ofert

Wyboru najkorzystniejszej oferty dokonuje Komisja przetargowa po uprzednim sprawdzeniu, porównaniu i ocenie ofert na podstawie kryterium oceny określonym
w niniejszym rozdziale, pkt. 1A lub 1B

O wyborze najkorzystniejszej oferty decyduje największa ilość punktów uzyskanych przez Wykonawcę, stanowiąca sumę punktów za ww. kryteria.

Ocena punktowa:

3A) Dotyczy pakietu nr 6, 7, 8, 9, 10,14, 15, 16, 17, 18 :

- Punkty za oferowaną cenę brutto pakietu wyliczamy wg wzoru:

· 100 pkt.

W - waga kryterium

Cmin - cena minimalna w zbiorze ofert

Cn - cena danej oferty

- Punkty za oferowany termin dostawy - TERMIN DOSTAWY MIN. 1 DZIEŃ MAX. 3 DNI - wyliczamy wg wzoru:

· 100 pkt.

W - waga kryterium

Tmin - termin dostawy minimalny w zbiorze ofert

Tn - termin dostawy danej oferty

Ocena końcowa oferty:

Jest to suma punktów uzyskanych za powyżej wymienione kryteria w poszczególnych pakietach

3B) Dotyczy pakietu nr 1, 2, 3, 4, 5, 11, 12, 13 :

- Punkty za oferowaną cenę brutto pakietu wyliczamy wg wzoru:

· 100pkt

W - waga kryterium

Cmin - cena minimalna w zbiorze ofert

Cn - cena danej oferty

- Punktacja za ocenę techniczną: członkowie Komisji przetargowej przyznają punkty wg punktacji określonej w załączniku nr 2a do SIWZ. Punkty za ocenę techniczną członkowie Komisji przetargowej przyznają Wykonawcy osobno. Liczba punktów podana przez poszczególnych członków komisji będzie sumowana i dzielona przez ilość członków komisji – punkty w ten sposób wyliczone będą porównywane zgodnie ze wzorem.

Punkty za ocenę techniczną wyliczamy wg wzoru:

· 100pkt

W – waga kryterium

Tn – suma punktów przyznanych w pakiecie danej oferty przez członka komisji w ramach kryterium oceny technicznej .

Tmax – maksymalna suma punktów przyznanych w ramach kryterium oceny technicznej w zbiorze ofert

Ocena końcowa oferty:

Jest to suma punktów uzyskanych za powyżej wymienione kryteria w poszczególnych pakietach

3.Zasady wyboru oferty i udzielenia zamówienia

Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta:

odpowiada wszystkim wymaganiom przedstawionym w PZP,

jest zgodna z treścią SIWZ,

została uznana za najkorzystniejszą w oparciu o podane kryteria wyboru.

Rozdział IX. ISTOTNE POSTANOWIENIA UMOWY

Przedmiotowo istotne elementy umowy (essentialia negotii) związane ze sposobem realizacji zamówienia, warunkami umowy zawiera Załącznik 3, w którym zaleca się wypełnić wszystkie miejsca wykropkowane z wyjątkiem numeru umowy, daty jej zawarcia oraz dołączyć go do oferty.

Oprócz przesłanek wymienionych w art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje następujący zakres zmian w umowie, które będą mogły być wprowadzone w formie aneksu:

Wszystkie wartości netto określone przez Wykonawcę są ustalone na okres obowiązywania umowy i nie wzrosną. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu w przypadku, gdy wartości netto przedmiotu umowy obniżą się, przy czym konsekwencje rachunkowe stosuje się odpowiednio.

Urzędowa zmiana stawek podatku VAT obowiązuje z mocy prawa, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w formie aneksu. W przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT, zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena (wartość) brutto umowy/pakietu, a cena (wartość) netto pozostanie niezmienna. Zamawiający będzie realizował zamówienie tylko do wysokości brutto umowy/pakietu.

Wynagrodzenie nie podlega waloryzacji przez okres 12 miesięcy.

Zamawiający dopuszcza w formie aneksu wydłużenie terminu obowiązywania umowy nie więcej jednak niż o 36 miesięcy od daty jej zakończenia, przy czym wynagrodzenie Wykonawcy, o którym mowa w § 4 ust. 4 wzoru umowy może podlegać waloryzacji w trakcie obowiązywania umowy w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę ( t.j. Dz.U. z 2002r. nr 200, poz. 1679 z późn.zm. ) oraz w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne pod warunkiem, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę. Waloryzacja nastąpi na pisemny wniosek Wykonawcy skierowany do Zamawiającego wraz z uzasadnieniem oraz szczegółowym wyliczeniem wpływu zmiany na ponoszone przez Wykonawcę koszty wykonania zamówienia. Waloryzacja wynagrodzenia może nastąpić po upływie 60 dni od dnia obowiązywania zmian. W przypadku sporu o zasadność wprowadzenia waloryzacji może zostać wprowadzona waloryzacja sądowa w myśl art. 357 k.c.

Zamawiający dopuszcza w formie aneksu zmianę umowy w przypadku zaniechania produkcji określonego gatunku przedmiotu umowy lub wprowadzenia przedmiotu umowy nowej generacji. Dostarczony zamiennik/równoważnik musi spełniać co najmniej wszystkie wymagania SIWZ lub je przewyższać. Przesłanką niezbędną do takiego działania Zamawiającego jest również brak wzrostu wartości netto danego przedmiotu zamówienia w porównaniu z wartością przedstawioną w umowie. Ilości zamawianego w ten sposób towaru muszą być tożsame z ilościami wynikającymi z umowy.

Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w przypadku zmiany numerów katalogowych przez producenta przy jednoczesnym zastrzeżeniu braku zmian cen na wyższe oraz jednoczesnym podtrzymaniu co najmniej parametrów przedmiotu zamawianego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu, jeżeli zmiany będą konieczne i korzystne dla Zamawiającego. Za zmiany korzystne należy uznać wszelkiego rodzaju nowe postanowienia, które wzmacniają pozycję zamawiającego jako wierzyciela z tytułu świadczenia niepieniężnego (np. wydłużenie okresu rękojmi, skrócenie terminu wykonania zamówienia, obniżenie ceny, podwyższenie kar umownych), oraz te zmiany, które prowadzą do wzmocnienia jego pozycji jako dłużnika z tytułu świadczenia pieniężnego (np. wydłużenie terminu zapłaty).

Zmiana siedziby Wykonawcy nie stanowi zmiany treści umowy i nie wymaga aneksu do umowy.

Rozdział X. OPIS SPOSOBU OBLICZANIA CENY OFERTY

1 Cena oferty musi być podana w złotych polskich brutto – cyfrowo i słownie
z uwzględnieniem podatku VAT naliczonym zgodnie z obowiązującymi w terminie składania oferty przepisami. Obowiązkiem składającego ofertę jest wypełnić formularz asortymentowo - cenowy dokonując obliczeń wg zasad uznanych w rachunkowości, przy użyciu powszechnych metod liczenia takich jak: kalkulator, arkusz kalkulacyjny Microsoft Excel z funkcją zaokrąglania do 2 miejsc po przecinku.

W celu wyłonienia najkorzystniejszej oferty w świetle kryterium ceny, Zamawiający do porównania ofert będzie brał pod uwagę cenę brutto pakietu.

Wymagane jest by cena podana w ofercie obejmowała koszty dostawy do Zamawiającego
i wszelkie inne koszty związane z przedmiotem zamówienia, w tym:

koszty transportu krajowego i zagranicznego,

koszty ubezpieczenia towaru w kraju i za granicą,

opłat celnych i granicznych,

Waluta ceny oferowanej PLN;

Błąd w obliczeniu ceny spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 2. Błąd w obliczeniu ceny jest to błąd powstały w wyniku wszelkich działań matematycznych z zastrzeżeniem, że przyjmuje się, iż prawidłowo podano liczbę jednostek miar (ilość) oraz wartość jednostkową netto. Nieprawidłowe zastosowanie stawki podatku VAT nie jest omyłką rachunkową w obliczeniu ceny, którą można poprawić w trybie art. 87 ust. 2 pkt. 2 PZP i spowoduje sankcję zawartą w art. 89 ust. 1 pkt. 6.

Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

W przypadku, gdy cena najkorzystniejszej oferty lub oferta z najniższą ceną przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, do ceny najkorzystniejszej oferty lub oferty z najniższą ceną dolicza się podatek od towarów i usług, który zamawiający miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.

Rozdział XI. INFORMACJE DOTYCZĄCE MIEJSCA I TERMINU
SKŁADANIA OFERT

1. Ofertę w zapieczętowanej kopercie opatrzonej napisami określonymi w Rozdziale I niniejszej SIWZ oraz opatrzonych wyraźną uwagą „NIE OTWIERAĆ W KANCELARII” należy złożyć do dnia 02.02.2016r. do godz. 10:00 w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ Wrocław, ul. Weigla 5 –– budynek WYDZIAŁU ADMINISTRACJI OGÓLNEJ pok. nr 18.

2. Oferta powinna być złożona w sposób uniemożliwiający jej przypadkowe otwarcie.

3. Jeżeli oferta zostanie złożona w inny sposób niż wyżej opisany, Zamawiający nie bierze odpowiedzialności za nieprawidłowe skierowanie (skutkujące możliwością niedochowania terminu do składania ofert) czy przedwczesne lub przypadkowe jej otwarcie.

4. Oferta złożona po terminie zostanie zwrócona Wykonawcy zgodnie z art. 84 ust. 2 PZP.

Przedłużenie terminu składania ofert dopuszczalne jest tylko przed jego upływem.

Rozdział XII. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ W SPRAWACH DOTYCZĄCYCH SPECYFIKACJI ISTOTNYCHWARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Zamawiający nie zamierza zwołać zebrania Wykonawców.

Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ zgodnie z art. 38 PZP.

Do kontaktu z Wykonawcami (od poniedziałku do piątku w godzinach pracy Zamawiającego 7:30 – 15:00) w sprawach jw. upoważnione są tylko niżej wymienione osoby i tylko pod podanymi numerami telefonów i faksów:

Katarzyna Mikołajczak tel. 261 660 753, Apteka Szpitalna – w sprawach przedmiotu zamówienia,

Agnieszka Stanisławska tel. 261 660 604, Sekcja Zamówień Publicznych (budynek Logistyki) pok. nr 16 - w sprawach formalnych.

Fax: 261 660 119 - Sekcja Zamówień Publicznych.

Kontaktowanie się z Zamawiającym pod innym niż ww. numerami telefonów i faksów nie rodzi skutków prawnych określonych w PZP.

Rozdział XIII. TRYB WPROWADZANIA EWENTUALNYCH ZMIAN

W SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

W szczególnie uzasadnionych przypadkach Zamawiający może w każdym czasie, przed upływem terminu do składania ofert, zmodyfikować treść SIWZ. Dokonane w ten sposób uzupełnienie stanie się częścią SIWZ i będzie wiążące dla Wykonawców. W przypadku, gdy zmiana powodować będzie konieczność modyfikacji oferty, Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert, z zastrzeżeniem art. 12a PZP, jeżeli w wyniku modyfikacji treści SIWZ niezbędny jest dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach. Wykonawca zobowiązany jest do naniesienia dokonanych zmian w treści oferty.

W razie zaoferowania przedmiotu zamówienia innego niż pierwotnie wyspecyfikowanego a dopuszczonego przez Zamawiającego w wyniku wyjaśnień treści SIWZ czy w przypadku modyfikacji SIWZ zaznaczenia źródła tej zmiany (datę odpowiedzi lub modyfikacji i ewentualnie nr pytania).

Rozdział XIV. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

Wykonawca związany jest ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

Rozdział XV. MIEJSCE I TRYB OTWARCIA OFERT

Komisyjne otwarcie ofert nastąpi na posiedzeniu Komisji Przetargowej, które odbędzie się w 4 Wojskowym Szpitalu Klinicznym z Polikliniką SP ZOZ we Wrocławiu, ul. Weigla 5 w Sali Odpraw (budynek Logistyki) w dniu 02.02..2016r. o godz. 11:00. Otwarcie ofert jest jawne.

W trakcie otwarcia ofert zostaną ogłoszone co najmniej:

- kwota, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na realizację zamówienia

- nazwa i adres Wykonawcy, którego oferta jest otwierana,

- cena oferty, termin wykonania zamówienia,

- okres ważności warunki płatności zawarte w ofercie.

Rozdział XVI. SPOSÓB OCENY OFERT

Po zakończeniu części jawnej – Zamawiający dokona wstępnej weryfikacji ofert, które
części są jawne i mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania. W dalszej części dokona badania ofert.

W pierwszym etapie postępowania Komisja Przetargowa powołana przez Zamawiającego bada czy Wykonawcy nie podlegają wykluczeniu (nie złożyli wymaganych dokumentów podmiotowych i oświadczeń z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i 4 PZP). Następnie Komisja sprawdza oferty Wykonawców niewykluczonych i odrzuca oferty nie spełniające wymagań i warunków określonych w SIWZ. Komisja dokona oceny i wyboru najkorzystniejszej oferty spośród ofert nieodrzuconych, zgodnie z kryterium określonym w rozdziale VIII.

Jeżeli cena oferty wydaje się rażąco niska w stosunku do przedmiotu zamówienia i budzi wątpliwości Zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, w szczególności jest niższa o 30% od wartości zamówienia lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert, Zamawiający zwróci się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny, w szczególności w zakresie:

oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla Wykonawcy, oryginalności projektu Wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (t.j. Dz. U. z 2002r. Nr 200, poz. 1679 z późn. zm.);

pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów.

Oferta może zostać odrzucona na podstawie art. 89 PZP z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 PZP

Rozdział XVII. OBOWIĄZKI ZAMAWIAJĄCEGO

1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający jednocześnie zawiadamia wykonawców, którzy złożyli oferty, o:

wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę) albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy), albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację (powyższą informację Zamawiający umieszcza również na swojej stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie),

wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne,

wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2 PZP, po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.

2. Po uprawomocnieniu wyniku postępowania Zamawiający wezwie Wykonawcę do podpisania umowy.

Rozdział XVIII. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ

Środki ochrony prawnej przysługują wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. W postępowaniach których wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w art. 11 ust. 8 PZP, zastosowanie mają przepisy art. 180 ust.2 PZP.

Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej lub elektronicznej w terminach i na zasadach określonych w art. 182 PZP. Kopię treści odwołania należy przesłać Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania.

Rozdział XIX. JAWNOŚĆ POSTĘPOWANIA

Dokumentacja postępowania zostanie udostępniona wykonawcom w trybie przewidzianym w art. 96 PZP.

Zamawiający udostępni wskazane dokumenty na pisemny wniosek.

Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnionych dokumentów

i informacji oraz osobę przy której obecności dokonana zostanie czynność przeglądania

Załączniki do SIWZ, które Wykonawca jest zobowiązany złożyć w ofercie:

Formularz ofertowy – załącznik nr 1

Zestawienie asortymentowo – cenowe wraz z wymaganiami – załącznik nr 2 i 2a

Wzór umowy – załącznik nr 3 ( zaleca się)

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału (art. 44 PZP) oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania ( wzór ) – załącznik nr 4

Wzór oświadczenia dot. przedmiotu zamówienia – załącznik nr 5

Oświadczenie o przynależności do grup kapitałowych – (wzór) - załącznik nr 6

Protokół przekazania sprzętu medycznego – (wzór) – załącznik nr 7 (zaleca się)

Protokół wszczepu – (wzór) – załącznik nr 8 (zaleca się)

Protokół odbioru sprzętu medycznego – (wzór) – załącznik nr 9 (zaleca się)

Protokół ( najem ) - protokół instalacji i przekazania - załącznik nr 10 (zaleca się)

Protokół ( najem ) - protokół deinstalacji- załącznik nr 11 (zaleca się)

Komisja przetargowa:

Przewodniczący Komisji - Piotr Strąk ……………………………..

zapoznałem się i akceptuję

Zastępca Przewodniczącego – Grzegorz Jędrzejczyk …………………………….

zapoznałem się i akceptuję

Członek Komisji – Małgorzata Sukiennik - Kujawa …………………….……….

zapoznałam się i akceptuję

Członek Komisji –Agnieszka Mikulska …………………….……….

zapoznałam się i akceptuję

Członek Komisji –Katarzyna Mikołajczak …………………….……….

zapoznałam się i akceptuję

Sekretarz – Agnieszka Stanisławska ……………………………..

zapoznałam się i akceptuję

Załącznik Nr 1

......................................................... ..........................,dnia ..................

(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy) (Miejscowość)

ZAMAWIAJĄCY:

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką –

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

50-981 Wrocław, ul. R. Weigla 5

OFERTA

Nawiązując do przetargu nieograniczonego na:

„Dostawę kardiowerterów, stymulatorów (wraz z najmem programatorów), elektrod ablacyjnych i diagnostycznych, drenów, koszulek, prowadników, elektrod do systemu elektroanatomicznego (wraz z najmem systemu), cewniki do krioablacji, torebki dakronowej i elementów manualnych dla Pracowni Elektrofizjologii”, znak sprawy 85/Med./2015, niżej podpisani, reprezentujący:

Pełna nazwa Wykonawcy ……………………………………………………………………..

Adres…………………………………………………………………………………………….

NIP…………………………………. REGON…………………………………….

Tel. …………………………………. Fax ………………………………………...

Nr konta…………………………………………………………………………………………

składamy niniejszą ofertę:

Oświadczamy, że oferujemy sprzedaż i dostawę kardiowerterów, stymulatorów (wraz z najmem programatorów), elektrod ablacyjnych i diagnostycznych, drenów, koszulek, prowadników, elektrod do systemu elektroanatomicznego (wraz z najmem systemu), cewniki do krioablacji, torebki dakronowej i elementów manualnych dla Pracowni Elektrofizjologii, zgodnie z wymogami zawartymi w SIWZ oraz formularzem cenowym za:

(* Wskazane jest wypełnienie i pozostawienie tylko tych pakietów, w których Wykonawca składa ofertę )

Pakiet …..*

wartość netto........................................zł (słownie:…..……....…………………………złotych)

cena brutto …………………………zł ( słownie:………………….………….....…….…złotych)

Termin dostawy ……..… dni (należy wpisać oferowany termin dostawy w dniach, min. 1 dzień, max. 3 dni)

Wykonawca zobowiązany jest wypełnić jedno z poniższych oświadczeń (A lub B)*, które opisuje stan faktyczny i prawny, aktualny na dzień otwarcia ofert:

A)*

.............................................. …….................... dn. ……..........

(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy) OŚWIADCZENIE

Wybór mojej/naszej oferty nie będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług.

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

lub

B)* OŚWIADCZENIE1

Wybór mojej/naszej oferty będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług,

wskazujemy nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania takiego obowiązku podatkowego (nazwa, która znajdzie się później na fakturze): .............................................................................................................,

wskazujemy wartości tego towaru lub usług bez kwoty podatku - wynosi ona: ......................................................................................................................................

Oświadczenie to nie zawiera stawki i kwoty podatku VAT jaki będzie musiał rozliczyć Zamawiający. Obie wartości ustali Zamawiający we własnym zakresie i rozliczy zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług.

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Ponadto oświadczamy, że :

akceptujemy wskazany w SIWZ czas związania ofertą - 60 dni;

dostawę będącą przedmiotem zamówienia wykonamy sami /z udziałem podwykonawców ;

powierzmy podwykonawcy wykonanie następujących części zamówienia …....... …......................................................................................,

akceptujemy zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy (Załącznik Nr 3) z uwzględnieniem modyfikacji jego treści (jeżeli wystąpiły),

zapoznaliśmy się z sytuacją finansowo-ekonomiczną Zamawiającego.

Wadium w kwocie ......................... zł zostało wniesione w dniu ................... w formie ...........................................................................................................................................

Ofertę niniejszą składamy na ……… kolejno ponumerowanych stronach.

Oświadczamy, że wszystkie załączniki stanowią integralną część oferty.

Pod groźbą odpowiedzialności karnej oświadczamy, iż wszystkie załączone do oferty dokumenty opisują stan faktyczny i prawny, aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 297 ustawy z dnia 6 czerwca 1997r. Kodeks karny (t.j. Dz. U. z 1997r. Nr 88, poz. 553 z późn. zm.)).

………dnia…………… ………...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym

lub posiadających pełnomocnictwo

Załącznik nr 2

Zestawienie asortymentowo - cenowe

* Cena brutto (zł), będąca podstawą do wyliczenia punktów za cenę – otrzymujemy ze wzoru: Wartość jednostkowa netto(zł) razy Ilość – daje Wartość netto (zł), z której to wartości liczymy podatek vat i po dodaniu podatku vat do wartości netto otrzymujemy Cenę brutto (zł).

l.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet1 Zaawansowany kardiowerter – defibrylator jednojamowy /ICD-VR/ z elektrodą z podziałem na modele DF1/DF4 z możliwością pracy w środowisku MRI z najmem programatoraCPV 33182100-0; PA01-7 11Zaawansowany kardiowerter – defibrylator jednojamowy /ICD-VR/ z elektrodą z podziałem na modele DF1/DF4 z możliwością pracy w środowisku MRIsztuka25 12Elektroda defibrylującasztuka25 13Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegosztuka25 14Najem programatoramiesiąc12 1 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet2 Zaawansowany kardiowerter – defibrylator dwujamowy /ICD-DR/ z elektrodami z podziałem na modele DF1/DF4 z możliwością pracy w środowisku MRI CPV 33182100-0; PA01-7 21Zaawansowany kardiowerter – defibrylator dwujamowy /ICD-DR/ z elektrodami z podziałem na modele DF1/DF4 możliwością pracy w środowisku MRIsztuka5 22Elektroda defibrylującasztuka5 23Elektroda stymulującasztuka5 24Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegozestaw10 25Najem programatoramiesiąc12 2 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet3 Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter – defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z możliwością pracy w środowisku MRI z najmem programatoraCPV 33182100-0; PA01-7 31Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter – defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z możliwością pracy w środowisku MRIsztuka30 32Elektroda defibrylującasztuka30 33Elektroda stymulującasztuka30 34Elektroda do zatoki wieńcowejsztuka30 35Zestaw do kontrastowania zatoki wieńcowejzestaw30 36Zestaw akcesoriów do wprowadzania elektrod do układu żylnegozestaw30 37Koszulka do wprowadzania 7Fsztuka60 38Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegosztuka60 39Najem programatoramiesiąc12 3 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet4 Stymulator dwujamowy DDDR zawansowany - promujący stymulację przedsionkową (AAI) i własne przewodzenie przedsionkowo – komorowe z rozbudowaną diagnostyką i pełna automatyką z najmem programatoraCPV 33182100-0; PA01-7 41Stymulator dwujamowy DDDR zawansowany - promujący stymulację przedsionkową (AAI) i własne przewodzenie przedsionkowo – komorowe z rozbudowaną diagnostyką i pełną automatykąsztuka50 42Elektroda przedsionkowasztuka50 43Zestaw wprowadzający elektrodę do układu żylnegozestaw50 44Elektroda komorowasztuka50 45Zestaw wprowadzający elektrodę do układu żylnegozestaw50 46Elektroda przedsionkowa MRIsztuka20 47Zestaw wprowadzający elektrodę do układu żylnegozestaw40 48Elektroda komorowa MRIsztuka20 49Najem programatoramiesiąc12 4 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet5 Stymulator dwujamowy DDDR zawansowany z dwoma niezależnymi sensorami - z optymalizacją stymulacji i odpowiedzią na powrót żyły CPV 33182100-0 51Stymulator dwujamowy DDDR zawansowany z dwoma niezależnymi sensorami - z optymalizacją stymulacji i odpowiedzią na powrót żyłysztuka20 52Elektroda przedsionkowasztuka20 53Zestaw wprowadzający elektrodę do układu żylnegozestaw20 54Elektroda komorowasztuka20 55Zestaw wprowadzający elektrodę do układu żylnegozestaw20 5 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet6 Elektrody ablacyjne: z chłodzoną końcówką Pt/Ir i Au ,dreny do pompy do chłodzenia elektrod (infuzyjnej do ablaci RF) QIONA Elektrody diagnostyczne 10 polowe o stałej krzywiźnie, Elektrody diagnostyczne do mapowania zastawki trójdzielnej z ruchomą krzywizną. CPV: 33158200-4 61Elektroda ablacyjna z chłodzoną końcówką wykonaną z PtIr Analiza impedancji Czujnik temperatury, Analiza energii Średnica elektrody 7F, Długość elektrody ≥ 110 cm Termin ważności min. 24 miesiące Kompatybilność z generatorem Ep Shuttle (Cordis)Pamięć kształtu , Stabilność kształtu, Długość końcówki max 3,5 mm, Wielopunktowy wypływ chłodzącej soli fizjologicznej; ujścia kanałów irygacyjnych na obwodzie pierścienia dystalnegoPierścienie wykonane z PtIr Ilość krzywizn min.5,w tym krzywizny typu Full Circlesztuka55 62Elektroda ablacyjna z chłodzoną końcówką wykonaną z Au Analiza impedancji, Czujnik temperatury, Analiza energii Średnica elektrody 7F, Długość elektrody ≥ 110 cm Termin ważności min. 24 miesiące Kompatybilność z generatorem Ep Shuttle (Cordis) Pamięć kształtu , Stabilność kształtu Długość końcówki max 3,5 mm Wielopunktowy wypływ chłodzącej soli fizjologicznej; ujścia kanałów irygacyjnych na obwodzie pierścienia dystalnego Pierścienie wykonane z Au Ilość krzywizn min.5,w tym krzywizny typu Full Circlesztuka50 63Kabel do elektrodysztuka20 64Elektroda do ablacji endokawitarnej metodą RF o zwiększonej przewodności cieplnej i głębszej penetracji tkanki: średnica 7 F, liczba biegunów: 4, długość 90-110 cm jednokierunkowe regulowane przygięcie końcówki, dostępne minimum 3 krzywizny, odległości między biegunami: 2/5/2, czujnik monitorowania temperatury, końcówka 4 mm o przewodności cieplnej powyżej 3 W/cm Kelvin, współpraca z ablatorem Ep-Shuttlre Stockert sztuka28 65Kabel do elektrodysztuka10 66Dreny do pompy chłodzenia elektrod ablacyjnych QIONAsztuka150 67Elektrody diagnostyczne, 4 polowe o stałej krzywiźniesztuka400 68Kabel do elektrodysztuka100 69Elektrody diagnostyczne, 10 polowe o stałej krzywiźniesztuka90 610Kabel do elektrodysztuka30 611Elektrody diagnostyczne do mapowania zastawki trójdzielnej z ruchomą krzywizną sztuka40 612Kabel do elektrodysztuka12 6 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet7 Koszulki + prowadniki super stiff dla pracowni elektrofizjologii CPV: 33158200-4 711. Prowadnik typu Amplatz Super Stiff 2. Średnica 0,035”, 3. długości 250-300cmsztuka20 72Koszulki wprowadzające krótkie: miniprowadnik dł. 45 cm o średnicy 0,035” dla 4F i 0,038” dla 5F-11F.długość 11 cm, średnice 4, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 10, 11Fr koszulki wprowadzające długie: długość 20-23 cm + dilator 30 cm, średnice 4, 5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 9, 10, 11Fr ;introducery z zastawką hemostatyczną i atraumatyczną końcówką pokryte wewnątrz i na zewnątrz substancja poślizgową introducer wyposażony w port boczny i kranik trójdrożny oznaczenia kolorami wszystkie elementy widoczne w RTG zatrzask zapobiegający cofaniu się rozszerzadła z prowadnicy koszulki. Rozmiar oznaczony barwnym kodem.sztuka500 73Koszulki wprowadzające długie: długość 35 cm, 45 cm, 55 cm, średnice 5F-9F, atraumatyczna i nieprzepuszczalna dla promieniowania rentgenowskiego końcówka dystalna o wielkości 3 mm; zastawka, hemostatyczna, która zapobiega wstecznemu przepływowi krwi i aspiracji powietrza, pokryte wewnątrz i na zewnątrz substancją poślizgową. Rozmiar oznaczony barwnym kodem.sztuka250 74Koszulki wprowadzające długie: długość 90 cm, średnice 6F, 7F, 8F, atraumatyczna i nieprzepuszczalna dla promieniowania rentgenowskiego końcówka dystalna o wielkości 3 mm, zastawka, która zapobiega wstecznemu przepływowi krwi i aspiracji powietrza, pokryte wewnątrz i na zewnątrz substancją poślizgową. Rozmiar oznaczony barwnym kodem.sztuka50 7 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet8 Elektrody do ablacji przy zastosowaniu systemu elektroanatomicznego trójwymiarowego z najmem systemuCPV: 33158200-4; PA01-7 81Chłodzony, nawigacyjno-ablacyjny cewnik obsługujący technologię pomiaru wartości oraz kierunku działania nacisku końcówki na tkankę, współpracujący z dedykowanym modułem oprogramowania również z technologia SF czyli zmniejszonym przepływem soli fizjologicznej (do wyboru przez zamawiającego) - 1 szt.sztuka30 82Komplet 6 sztuk powierzchniowych elektrod referencyjnych jednorazowego użytku z cewkami lokalizacyjnymi systemu elektroanatomicznego-1kpl.komplet30 83Cewnik nawigacyjno-ablacyjny z końcówką do wyboru: chłodzoną 3,5mm, 4mm lub 8mm, 4 polowy-1szt.sztuka50 84Komplet 6 szt. powierzchniowych elektrod referencyjnych jednorazowego użytku z cewkami lokalizacyjnymi systemu-1szt.komplet50 85Elektroda (PentaRay) diagnostyczna, nawigacyjna pięcioramienna 20-polowa kompatybilna z systemem CARTO 3V.3sztuka5 8610 lub 20 polowa elektroda okrężna o średnicy 7F, oraz ostałym lub zmiennym rozmiarze pęli 15-25mm, posiadająca zdolność automatycznego rozpoznania przez system elektroanatomiczny-1 szt.sztuka10 8712-34 pionowy kabel o długości 3m do elektrody okrężnejsztuka4 88Najem systemu do mappingu trójwymiarowegomiesiąc12 8 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet9 System elektroanatomiczny do mappingu trójwymiarowego ,koszulki, introduceryCPV: 33158200-4; PA01-7 91Koszulki do nakłuć przegrody międzyprzedsionkowej z prowadnikami Długość 62 cm ± 2 cm Długość rozszerzacza 67 cm ± 2 cm Prowadnik 0,032 w zestawie Termin ważności: min. 12 miesięcysztuka170 92Igły do nakłuć przegrody międzyprzedsionkowej Długość 71 cm ± 2 cm Termin ważności: min. 12 miesięcysztuka170 93Introducery 5/6/7/8 Fr z prowadnikiem koszulka introducera wykonana z odpornego na zagięcie materiału długości: 10 – 15 cm zastawka hemostatyczna silikonowa z zatrzaskiem do poszerzacza szczelny zawór dwukierunkowy Termin ważności: min. 12 miesięcysztuka1000 94PROWADNIK 0,032 „J” 150CMsztuka150 95Koszulki sterowalne endo i epikardialne Średnica: 8,5 F Długości: 40 i 71 cm, ± 2 cm Koszulka z zastawką i portem bocznym Koszulki dwukierunkowe Atraumatyczna końcówka koszulek Min. 3 różne krzywizny do wyboru Zamawiającego Termin ważności: min. 12 miesięcysztuka20 96Elektrody do mapowania serca kompatybilne z systemem Eniste Velocity-Navx: zawierający 6 elektrod nawigacyjnych samoprzylepnych , 10 elektrod samoprzylepnych EKG, elektrodę referencyjną do systemu, moduł danychsztuka50 97 Elektrody diagnostyczne o stałej krzywiźnie 4 polowe: - 3 średnice do wyboru :4F , 5F, 6F - 7 różnych krzywizn do wyboru - 4 w różne rozstawy elektrod - długość elektrody 120 cm - bieguny elektrod wykonane z platyny lub stopu platynowo-irydowegosztuka50 98Kable łączące elektrody diagnostyczne o stałej krzywiźnie 4 polowe z systemem elektro anatomicznymsztuka10 99Elektrody diagnostyczne o stałej krzywiźnie 10 polowe : - 3 średnice do wyboru 4F, 5F, 6F - dostępne min. 4 różne krzywizny do wyboru - dostępna specjalna krzywizna do zatoki wieńcowej – CSL - 4 różne rozstawy elektrod :2-5-2, 2-8-2, 5-5-5, 2-2-2sztuka50 910Kable łączące elektrody diagnostyczne o stałej krzywiźnie 10 polowe z systemem elektro anatomicznymsztuka10 911Elektrody diagnostyczne sterowalne do zatoki wieńcowej 10 polowe - 3 średnice do wyboru 4F, 5F, 6F - dostępne min. 4 różne krzywizny do wyboru - dostępna specjalna krzywizna do zatoki wieńcowej – CSL - 4 różne rozstawy elektrod :2-5-2, 2-8-2, 5-5-5, 2-2-2 - dostępne elektroda dwukierunkowasztuka50 912Kable łączące elektrody diagnostyczne o zmiennej krzywiźnie 10 polowe z systemem elektro anatomicznymsztuka10 913Elektrody ablacyjne chłodzone 4mm (7F) lub elektrodiagnostyczne typu do mapowania żył płucnych typu Lasso: - średnica 7 F - dostępne elektrody jedno i dwukierunkowe - chłodzona dystalna i proksymalna część końcówki elektrody ablacyjnych, dostępność końcówki fleksyjnej - dostępne elektrody ablacyjnej z końcówką 4mm oraz 2mm - średnica pętli elektrody lasso 5 F - dostępna elektroda lasso ze stałą średnica pętli -15,20,25 mm oraz zmienna w zakresie 15- 25mm - zakres ruchomości rdzenia - do 180˚ - do wyboru elektrody lasso 10 i 20 biegunowe - elektrody lasso dwukierunkowe z odchyleniem symetrycznym lub asymetrycznymsztuka50 914Kable łączące elektrody ablacyjne z generatorem Stockert lub łączące elektrodę lasso z systemem elektrofizjologicznym sztuka10 915Najem systemu elektroanatomicznego do mappingu trójwymiarowegomiesiąc12 9 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet10 Stymulator dwujamowy DDDR – zaawansowane, dwujamowe stymulatory serca typu DDDR o długiej żywotności dla pacjentów stymulatorozależnych i trudnym dostępem naczyniowym z najmem programatoraCPV 33158210-7 PA01-7 101Stymulator dwujamowy DDDR – zaawansowane, dwujamowe stymulatory serca typu DDDR o długiej żywotności dla pacjentów stymulatorozależnych i trudnym dostępem naczyniowymsztuka10 102Elektroda stymulującasztuka20 103Zestaw do wprowadzania elektrodzestaw10 104Najem programatoramiesiąc12 10 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet11 Zaawansowany kardiowerter-defibrylator jednojamowy /ICD-VR/ o małej objętości z alarmem wibracyjnym CPV 33182100-0 111Kardiowerter-defibrylator jednojamowy 36 J (ICD-VR)Sztuka15 112Elektroda defibrylującaSztuka15 113Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegoZestaw15 11 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet12 Zaawansowany kardiowerter-defibrylator dwujamowy /ICD-DR/ o małej objętości z alarmem wibracyjnym CPV 33182100-0 121Kardiowerter-defibrylator dwujamowy 36 J (ICD-DR) sztuka3 122Elektroda defibrylującasztuka3 123Elektroda stymulującasztuka3 124Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegozestaw6 12 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet13 Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter – defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z możliwością wielokombinacyjnej zmiany konfiguracji stymulacji lewokomorowej z kompletem elektrod CPV 33182100-0 131Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący z możliwością wielokombinacyjnej zmiany konfiguracji stymulacji lewokomorowej z kompletem elektrod przełączania stymulacji lewokomorowej (CRT-D)sztuka10 132Elektroda defibrylującasztuka10 133Elektroda stymulującasztuka10 134Elektroda do zatoki wieńcowejsztuka10 135Zestaw do kontrastowania zatoki wieńcowejzestaw10 136Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnegozestaw30 13 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet14 sprzęt jednorazowy do krioablacji do generatora do krioablacji przezcewnikowej serca CryoCath LP, typ 106 E2, SN 5310, Medtronic będącego własnością Szpitala CPV: 33158200-4 141Cewnik balonowy do krioablacji (rozmiary do wyboru) Arctic Font Advancesztuka150 142Sterowalna koszulka transeptalna Flexcath 12Fsztuka150 143uniwersalna sonda temperatury 12 Chsztuka150 144Przewód przyłączeniowy współosiowy/ łącznik gazowysztuka150 145Przewód przyłączeniowy elektryczny/ łącznik elektrycznysztuka15 146igła do nakłucia transseptalnego. wykonana z nierdzewnej stali, jałowa. średnica trzonu 18 G, końcówki 21G. Długość koszulki 71cm.sztuka150 147cewnik sterowalny czteropolowy do CS. Rozmiar trzonu 7 Fr. Zasięg krzywej przy 90° - 40-60mm i 55-75mm. Elektroda dystalna 4mm. Liczba elektrod 4. Rozmieszczenie elektrod 2/5/2mm. Długość użytkowa 110cmsztuka150 148łącznik do elektrody sterowalnej czteropolowej. Sterylny, izolowane wtyki. 4 Piny. Długość 122cm i 244 cm.sztuka15 149elektrody do mapowania ujść żył płucnych podczas aplikacjisztuka150 1410łącznik do elektrody mapującej ujścia żył płucnychsztuka10 1411Cewnik do krioablacji punktowej 7Fr. Długość końcówki 6 mm. Rozmieszczenie elektrod 2-5-2. Koszulka 8 Fr. Długość użytkowa 108cm. Liczba elektrod 4. Krzywizna 49mm, 55mm, 60mmsztuka10 1412zestaw do usuwania cewnikówsztuka3 14 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet15 Elektrody ablacyjne trzypłaszczyznowe CPV: 33158200-4 151Elektrody ablacyjne trzypłaszczyznowesztuka20 152Łączniki generator – elektroda ablacyjnasztuka5 15 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet16 Cewnik do izolacji okrążającej żyły płucneCPV: 33141000-0 161Cewnik do izolacji okrążającej żyły płucnesztuka25 162Prowadnik – średnica maximum 0,032¨; długość 200cm; końcówka typu J od długości 3mm( 1 kpl=5szt)komplet5 163Przewód łączący do elektrodysztuka5 164Elektroda referencyjnasztuka50 16 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet17 TOREBKA DAKRONOWA CPV: 33141000-0 171Antyalergiczna torebka dakronowa na kardiowertery-defibrylatory oraz rozruszniki serca umożliwiająca implantacje w/w urządzeńsztuka1 17 Razem…………….…dnia…………… …............................................................................... podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lubl.p.Opis przedmiotu zamówieniaj.m.wartość jednostkowa netto [zł]ilośćWartość netto[zł]Cena brutto[zł]Nazwa producenta/ Nazwa handlowa/ numer katalogowy/ ilość w opakowaniu handlowym/pakiet18 Elementy kręciołki, śrubokręty zaślepki dla Pracowni Elektrofizjologii CPV: 33141000-0 181Śrubokręt do PM/ICDsztuka50 182Kręciołek 6056 47sztuka50 183Kapturki do elektrod model 5867 3Msztuka50 184Zaślepka do gniazda IPG/ICD model 6725sztuka50 185Prowadnik do elektrody ICD 75cmsztuka50 186Prowadnik do elektrody stymulatora 58cmsztuka50 187Prowadnik do elektrody stymulatora J-53cmsztuka50 188kabel do pomiarów śródoperacyjnych model 2292sztuka10 18 Razem

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Załącznik 2a

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Parametry bezwzględnie wymagane/graniczne (odpowiedź NIE spowoduje odrzucenie oferty)

PAKIET NR 1 - Zaawansowany kardiowerter - defibrylator jednojamowy (ICD-VR) z elektrodą z podziałem na modele DF1/DF4 z możliwością pracy w środowisku MRI i zdalnym monitorowaniem ilość25 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015Lp.Parametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE Opis*1.Waga poniżej 90 g 2.Czas ładowania kondensatorów (BOL-ERI) poniżej 10 s 3.Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF – przed ładowaniem kondensatorów 4.Algorytmy do unikania oversensingu załamka T 5.Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie badania MRI po wszczepieniu w polu magnetycznym 3T 6.Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 7.Trzy strefy rozpoznawania arytmii 8.Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne, sterydowe - do wyboru z katalogu 9.Domowe monitorowanie pracy ICD 10.Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 11.Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 12.Pendrive – min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD-1 pendrive) 13.Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 14.Połączenie elektrody defibrylującej DF-4/DF-1 Parametry ocenianeParametry oferowane(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1.Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy emitowany przez ICD informujący pacjenta) 0 pkt. - nie, 10 pkt.- tak2.Zdalne monitorowanie urządzenia przez Internet z automatyczną codzienna transmisją danych 0 pkt. - nie, 10 pkt.- tak3.Możliwość zmiany min. 8 parametrów wyczuwania w kanale komorowym 0 pkt. - nie, 10 pkt. - tak4.Możliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC 0 pkt. - nie, 10 pkt. - tak5.Elektrody do defibrylacji DF1/DF4 współpracujące z introducerem 8F 0 pkt. - nie, 4 pkt. – tak RAZEM44

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 2 - Zaawansowany kardiowerter - defibrylator dwujamowy (ICD-DR) z elektrodami z podziałem na modele DF1/DF4 z możliwością pracy w środowisku MRI i zdalnym monitorowaniem ilość5 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015Lp.Parametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE Opis*1.Waga poniżej 90 g 2.Czas ładowania kondensatorów (BOL-ERI) poniżej 10 s 3.Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF – przed ładowaniem kondensatorów 4.Algorytmy do unikania oversensingu załamka T 5.Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie badania MRI po wszczepieniu w polu magnetycznym 3T 6.Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 7.Trzy strefy rozpoznawania arytmii 8.Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne, sterydowe - do wyboru z katalogu 9.Domowe monitorowanie pracy ICD 10.Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 11.Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 12.Pendrive – min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD-1 pendrive) 13.Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 14.Połączenie elektrody defibrylującej DF-4/DF-1 - do wyboru Parametry ocenianeParametry oferowane(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1.Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody(sygnał dźwiękowy emitowany przez ICD informujący pacjenta) 0 pkt. - nie, 10 pkt.- tak2.Zdalne monitorowanie urządzenia przez Internet z automatyczną codzienna transmisją danych 0 pkt. - nie, 10 pkt.- tak3.Możliwość zmiany min. 8 parametrów wyczuwania w kanale komorowym 0 pkt. - nie, 10 pkt. - tak4.Możliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC 0 pkt. - nie, 10 pkt. - tak5.Elektrody do defibrylacji DF-1/DF-4 współpracujące z introducerem 8F 0 pkt. - nie,4 pkt. – tak RAZEM44

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 3 - Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter-defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z możliwością pracy w środowisku MRI i zdalnym monitorowaniem ilość30 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015Lp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE Opis*1.Waga poniżej 90 gramów 2.Energia defibrylacji dostarczona min. 36 [J] 3.Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF 4.Programowanie parametrów wyczuwania w kanale komorowym (zmiana min. 8 parametrów czułości) 5.Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne, sterydowe - do wyboru z katalogu 6.Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie badania MRI po wszczepieniu w polu magnetycznym 1,5T 7.Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 8.Domowe monitorowanie pracy ICD 9.Niezależne programowanie stymulacji LV i RV 10.Automatyczny wybór ostatniej skutecznej terapii antyarytmicznej 11.Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 12.Pendrive – min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD-1 pendrive) 13.Rozpoznawanie arytmii min. 3 typy 14.Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 15.Koszulki do implantacji elektrody lewokomorowej o stałych krzywiznach min. 6 krzywizn do wyboru 16.Elektrody do LV min. 3 typy 17.Połączenie elektrody defibrylującej DF-4/DF-1 - do wyboru Lp.Parametry ocenianeParametry oferowane(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1.Rozpoznawanie arytmii min. 3 typy 2 pkt. – 3typy, 4 pkt. – więcej niż trzy typy 2.Algorytm zapewniający terapię resynchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowych 0 pkt. - nie, 10 pkt. – tak3.Algorytm zapewniający terapię resynchronizującą w obecności AT/AF 0 pkt. - nie, 10 pkt. – tak4.Zdalne monitorowanie urządzenia przez Internet z automatyczną codzienna transmisją danych 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak5.Grubość kardiowertera defibrylatora nie więcej niż 11 mm 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak6.Czas zapisu IEGM powyżej 60 min 0 pkt. – nie, 3 pkt. – tak7.Elektrody do LV min. - 3 typy 1 pkt. – trzy typy, 2 pkt. – cztery typy, 4 pkt. – pięć typów i więcej RAZEM0 - 51

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Pakiet nr 4 Stymulator dwujamowy DDDR zaawansowany – promujący stymulację przedsionkową (AAI) i własne przewodzenie przedsionkowo – komorowe, z rozbudowaną diagnostyką i pełną automatyką 50 nazwa stymulatora nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015LpParametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE Opis* ( nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających wymagany parametr) Parametry programowane 1.Żywotność stymulatora: min. 10 lat (nastawy nominalne) 2.Amplituda impulsu min. zakres: 0,5-7,0 mV 3. Szerokość impulsu (A/V) min. zakres: 0,5-1,5 ms 4.Czułość komorowa – co najmniej w zakresie: 1,0 – 6,0 [mV] 5.Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie: 0,2 - 4,0 [mV] 6. Odstęp AV, programowany w zakresie min.: 15-350 ms (PAV i SAV) 7.Automatyczny PVARP 8. Okres refrakcji w komorze min. zakres: 200-400 ms 9.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe (automatyczna zmiana trybu stymulacji DDD – ADI) 10. Program nocny 11. Dwa niezależne algorytmy promujące własny rytm komorowy 12. Histereza częstości rytmu w trybie DDD 13Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta 14.Funkcje antyarytmiczne (min. 3) 15.Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych 16.Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji beat to beat 17.Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia 18.Automatyczna optymalizacja funkcji „rate response” 19.Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod 20.Algorytm aktywacji odpowiedzi urządzenia na gwałtowny spadek częstości pracy serca 21. Stymulator wyposażony w opcję zdalnego monitorowania urządzenia przez Internet 22.Automatyczny follow up 23.Automatyczny zapis danych z kontroli w programatorze 24.Układ (stymulator i elektrody aktywne) pozwalający na przeprowadzenie badań MRI po wszczepieniu bez stref wykluczenia 25.Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń min.2 typy LpParametry ocenianeParametry oferowanePunktacja(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)1.Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze 0 pkt. – nie 10 pkt. – tak2.Funkcja automatycznie określająca przedsionkowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji przedsionkowej do zmierzonego progu stymulacji 0 pkt. – nie 10 pkt. – tak3. Algorytm promujący własny rytm zatokowy pacjenta 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak4. Algorytmy przeciwdziałające wzbudzaniu się arytmii przedsionkowych 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak5. Algorytm stabilizujący rytm komorowy w czasie trwania arytmii przedsionkowej 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak6. Możliwość zaprogramowania odstępu AV w algorytmie promującym własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe do wartości powyżej 400 ms 0 pkt. – nie 2 pkt. – tak7. Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń min.2 typy 1 pkt. – 2 typy, 3 pkt. – trzy typy i więcej8. Dostępne histogramy: - częstości - przewodzenia AV - aktywności pacjenta Po 1 pkt. (max 3 pkt)9. Rejestracja epizodów: -wysokiej częstości komorowej i przedsionkowej, częstości komorowej w czasie trwania arytmii przedsionkowej, czas trwania arytmii przedsionkowych gwałtownego spadku częstości Po 1 pkt (max 4 pkt)10.Program wspomagający programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak RAZEM0-52 pkt.Elektrody do stałej stymulacji serca nazwa nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015LpParametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIEOpis*(nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających wymagany parametr) Właściwości fizyczne elektrod 1. Sposób mocowania: aktywny/pasywny do wyboru (elektrody MRI aktywne) 2. Rodzaj powłoki końcówki elektrody: sterydowa 3. Polarność: uni/ bipolarna 4. Zestaw do wprowadzania elektrody do układu żylnego 5. Długość w obrębie zakresu: od 45 do 60 cm 6. Rodzaj izolacji Silikon i lub poliuretan 7. Kształt prosty i /lub J do wyboru 8. Widoczna w skopi stopa elektrody aktywnej 9. Elektrody stymulujące współpracują z dowolnym introducerem 7 lub 6 F LpParametry ocenianeParametry oferowane (ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1. Średnica elektrody poniżej 7F 0 pkt. – nie5 pkt. – tak2. Odległość między tip a ring 10 mm 0 pkt. – nie5 pkt. – tak RAZEMMax 10

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Pakiet nr 5 Stymulator dwujamowy DDDR zaawansowany z dwoma niezależnymi sensorami – z optymalizacją stymulacji i odpowiedzią na powrót żylny 20 nazwa stymulatora nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015LpParametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE Opis* ( nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających wymagany parametr) Parametry programowane 1. Żywotność stymulatora: min. 10 lat (nastawy nominalne) 2. Amplituda impulsu min. zakres: 0,5-7,0 mV 3. Szerokość impulsu (A/V) min. zakres: 0,5-1,5 ms 4. Czułość komorowa – co najmniej w zakresie: 1,0 – 6,0 [mV] 5. Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie: 0,2 - 4,0 [mV] 6. Odstęp AV, programowany w zakresie min.: 15-350 ms (PAV i SAV) 7. Automatyczny PVARP 8. Okres refrakcji w komorze min. zakres: 200-400 ms 9.Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe (automatyczna zmiana trybu stymulacji DDD – ADI) 10. Program nocny 11.Histereza częstości rytmu w trybie DDD 12. Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta 13. Funkcje antyarytmiczne (min. 3) 14.Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionkowych 15.Funkcja automatycznie określająca przedsionkowy i komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji (w komorze z uderzenia na uderzenie ) 16. Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia 17. Auto inicjalizacja 18. Dwa niezależne sensory 19. Automatyczna optymalizacja funkcji „rate response” 20. Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod 21. Algorytm aktywacji odpowiedzi urządzenia na gwałtowny spadek częstości pracy serca 22. Algorytmy aktywacji funkcji trybu pracy rozrusznika w przypadku wystąpienia częstoskurczu komorowego (min. 1 algorytm) 23. Stymulator umożliwiający prowadzenie badań MRI (w przypadku użycia dedykowanych elektrod) 24. Łączna długość zapisu IEGM 200s 25.Automatyczny follow up 26. Automatyczny zapis danych z kontroli w programatorze 27. Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń – min. 2 typy LpParametry ocenianeParametry oferowanePunktacja(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)1. Automatyczna zmiana wartości czułości w zależności od amplitudy wykrywanych potencjałów w przedsionku i komorze 0 pkt. – nie 10 pkt. – tak2. Funkcja automatycznie określająca przedsionkowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji przedsionkowej do zmierzonego progu stymulacji 0 pkt. – nie 10 pkt. – tak3. Algorytm promujący własny rytm zatokowy pacjenta 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak4. Algorytmy przeciwdziałające wzbudzaniu się arytmii przedsionkowych 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak5. Algorytm stabilizujący rytm komorowy w czasie trwania arytmii przedsionkowej 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak6. Możliwość zaprogramowania odstępu AV w algorytmie promującym własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe do wartości powyżej 400 ms 0 pkt. – nie 2 pkt. – tak7. Algorytmy aktywacji funkcji trybu pracy rozrusznika w przypadku wystąpienia częstoskurczu komorowego (min. 1 algorytm) 0 pkt. – 1 typ ; 1 pkt. – 2 typy, 2 pkt. – 3 typy i więcej8. Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem bez użycia dodatkowych urządzeń – min. 2 typy 1 pkt. – 2 typy, 3 pkt. – trzy typy i więcej9. Dostępne histogramy: Po 1 pkt. (max 3 pkt)- częstości- przewodzenia AV- aktywności pacjenta10. Rejestracja epizodów: Po 1 pkt (max 4 pkt)- wysokiej częstości komorowej i przedsionkowej- częstości komorowej w czasie trwania arytmii przedsionkowej- czas trwania arytmii przedsionkowych- gwałtownego spadku częstości11. Program wspomagający programowanie rozrusznika w zależności od stanu klinicznego pacjenta 0 pkt. – nie 5 pkt. – tak RAZEM0-54 pkt.Elektrody do stałej stymulacji serca nazwa nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015LpParametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIEOpis*(nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających wymagany parametr) Właściwości fizyczne elektrod 1. Sposób mocowania: pasywny, aktywny 2. rodzaj powłoki końcówki elektrody: sterydowa 3. Polarność: bipolarna / unipolarna 4. Zestaw do wprowadzania elektrody do układu żylnego 5. Długość w obrębie zakresu: od 45 do 85 cm 6. Rodzaj izolacji Silikon i/lub Poliuretan - do wyboru 7. Kształt prosty i/lub litery J (do wyboru) 8. Widoczna w skopi stopa elektrody aktywnej 9. Elektrody o średnicy poniżej 7 F, w tym również elektrody współpracujące z introducerem 6F LpParametry ocenianeParametry oferowane( ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1. Długość:od 45 - 85 cm ≥ 3 rodzaje – 10 pkt.2 rodzaje – 5 pkt.1 rodzaj – 2 pkt.2. Rodzaj izolacji: Silikon, Poliuretan - do wyboru 2 rodzaje – 5 pkt.1 rodzaj – 2 pkt.3. Kształt: prosty, J - do wyboru 2 kształty – 5 pkt.1 kształt – 2 pkt. RAZEMMax 20

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

pakiet 8Elektrody do ablacji przy zastosowaniu systemu elektroanatomicznego trójwymiarowego z najmem systemu Parametry wymaganeSpełnienie parametrów TAK / NIE* nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty1Trójwymiarowy (3D), jednoczasowy system do diagnostyki i terapii zaburzeń rytmu serca, pracujący z minimalnym użyciem fluoroskopii 2Stacja robocza z konsolą do instalacji w sterowni 3Oprogramowanie umożliwiające tworzenie szybkich map anatomicznych (FAM) struktur serca przy użyciu cewników z wbudowanym mikroprocesorem lokalizacyjnym. 4Kompatybilność z oprogramowaniem do syntezy obrazów CT/MR map anatomicznych 5Nawigacja w czasie rzeczywistym 6Znakowanie struktur anatomicznych i punktów, możliwość planowania linii ablacyjnej 7Średni błąd lokalizacji systemu <1mm 8Możliwość podłączenia cewników BW za pomocą pojedynczych gniazd do systemu w celu eliminacji potencjalnych zakłóceń i błędów. 9Możliwość podłączenia cewników różnych form. 10Samoczynne rozpoznawanie i dostosowanie parametrów pracy dla podłączonego cewnika z mikroprocesorem 11Współpraca ze wszystkimi standardowymi systemami elektrofizjologicznymi, generatorami RF i stymulatorami 12Widok dowolnej ilości zapisów sygnałów wewnątrzsercowych oraz powierzchniowych 13System lokalizacji i wizualnej elektrody oparty o technologię pola elektromagnetycznego oraz różnych częstotliwości prądu elektrycznego 14Stacja robocza do zbierania, obróbki, oraz archiwizacji cyfrowych danych pacjentów, klawiatura, myszka, dwa płaskie monitory kolorowe LCD 24-cale 15Interfejs łączący jednostkę określoną lokalizacje cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzający sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analogowych na cyfrowe z pozostałymi elementami systemu. 16Możliwość podglądu wielu map w jednym oknie. 17Możliwość zapamiętywania i wizualizacji pozycji elektrody w przestrzeni. 18Możliwość pomiaru odległości między dowolnymi punktami i wybranych powierzchni mapowanych struktur. 19Zapis danych w formacie DICOM 20Możliwość tworzenia mapy impedancyjnej, propagacyjnej, napięciowej, czasu aktywacji 21Jednoczesna wizualizacja wielu cewników 22Obsługa modułu pozwalającego dołączyć/ wyłączyć dodatkowe dane geometryczne będące efektem ruchów oddechowych pacjenta 23Możliwość przypisania 5 skrótów klawiszowych dla indywidulanie typowanych punktów lokalizacyjnych (tzw. Tagów) 24Możliwość wizualizacji kierunku oraz wartości siły z jaką cewnik oddziałuje na tkankę 25Możliwość obsługi i wizualizacji cewnika obsługującego technologię pomiaru wartości oraz kierunku działania nacisku końcówki na tkankę. 26Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, skrócona wersja instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), paszport techniczny, karta gwarancyjna, wykaz punktów serwisowych, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym.

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

pakiet 9System elektroanatomiczny do mappingu trójwymiarowego ,koszulki, introducery Lp.Parametry wymaganeSpełnienie parametrów TAK / NIE* nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty1.Trójwymiarowy jednoczasowy system nawigacyjny pracujący z minimalnym użyciem fluoroskopii służący do diagnostyki i leczenia zaburzeń rytmu serca 2.Mapowanie anatomiczne 3D i możliwość tworzenia trójwymiarowego modelu badanej struktury serca przy pomocy cewników diagnostycznych i ablacyjnych wszystkich producentów 3.Elektroda mapująca jednoczasowo z lokalizacja przestrzenną zapisuje potencjał elektryczny serca w danym miejscu dając obraz trójwymiarowej mapy jamy serca złożonej z dowolnej ilości punktów 4.System współpracuje ze wszystkimi standardowymi systemami elektrofizjologicznymi, generatorami RF i stymulatorami różnych producentów 5.Stacja określająca lokalizacje cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzająca sygnały wewnątrzsercowe i EKG z analogowych na cyfrowe 6.Interfejs łączący jednostkę określającą lokalizacje cewnika i elektrody odniesienia oraz przetwarzający sygnały wewnątrzsercowe oraz EKG z analogowych na cyfrowe z pozostałymi elementami systemu 7.Stacja robocza z zainstalowanym systemem operacyjnym do obróbki i archiwizacji cyfrowych danych pacjentów wyposażona w: wysokowydajny procesor INTEL min. 2 rdzenie, pamięć min. 4GB, dysk twardy min. 250GB, karta grafiki dostosowana do obsługi 1 lub 2 monitorów. System operacyjny: WIN XP Prof. lub LINUX, myszka, dwa płaskie monitory kolorowe LCD 24 cale o rozdzielczości 1920x1200,16:9 8.Kable podłączeniowe zasilające, światłowody do przesyłania danych, podłączeniowe do EKG, podłączeniowe z zewnętrznym systemem EP, połączeniowe pomiędzy poszczególnymi elementami systemu 9.Oprogramowanie umożliwiające podgląd wielu map w jednym oknie 10.Możliwość zaznaczania struktur anatomicznych, punktów oraz planowanie linii ablacyjnej 11.Widok dowolnej ilości zapisów sygnałów wewnątrzsercowych oraz EKG 12.Możliwość pomiaru odległości między dowolnymi punktami i wybranych powierzchni mapowanych struktur 13.Możliwość ustawienia kompensacji ruchów oddechowych 14.Nawigacja w czasie rzeczywistym 15.Komplet okablowania dostosowany do warunków i sprzętu w Pracowni Elektrofizjologii 16.Średni błąd lokalizacji systemu <1mm 17.Oprogramowanie pozwalające na wykorzystanie DANYCH ct i MRI zapisanych w formacie DICOM do budowy modeli przestrzennych jam serca 18.System kompatybilny i współpracujący z elektrodami diagnostycznymi i ablacyjnymi różnych producentów dający możliwość wizualizacji oraz jednoczasowego stworzenia geometrycznego modelu serca oraz map potencjałowych za pomocą tych elektrod 19.Instrukcja obsługi i użytkowania w formie papierowej i elektronicznej, skrócona wersja instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), paszport techniczny, karta gwarancyjna, kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) oraz Deklaracja Zgodności – wystawiona przez producenta.

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 10 – Stymulator dwujamowy DDDR – zaawansowane, dwujamowe stymulatory serca typu DDDR o długiej żywotności dla pacjentów stymulatorozależnych i trudnym dostępem naczyniowym ilość10 nazwa stymulatora nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE* nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty Parametry programowane 1. Żywotność stymulatora: min. 13 lat (nastawy nominalne) 2. „Rate – response” programowalny sensor 3. Amplituda impulsu min. zakres: 0,5-7,0 V 4. Częstość stymulacji: 40 – 170/ min. 5. Min. dwa rodzaje histerezy 6. Stymulacja unipolarna/bipolarna 7. Amplituda impulsu w zakresie: 0,5 – 7,0 V 8. Szerokość impulsu: 0,05 – 1,5 ms 9. Pomiar i programowanie czułości: - w torze przedsionkowym w trybie uni/ bipolarnym w zakresie: 0,1 – 4,0 mV- w torze komorowym w trybie uni/bipolarnym: 1,0 - 10,0 mV10. EKG wewnątrzsercowy (IEGM) – minimalny czas zapisu IEGM: 120 s 11. Pamięć, liczniki zdarzeń, histogramy 12. Funkcje zabezpieczające przed nagłym spadkiem częstości rytmu serca 13. Programowalne opóźnienie i refrakcja przedsionkowo – komorowa 14. Obecność drugiego kondensatora zabezpieczającego skuteczną stymulację 15.Automatyczna optymalizacja funkcji „rate response” 16.Możliwość wykonania stymulacji antyarytmicznej EPS wszczepionym stymulatorem 17.Oddzielna częstość stymulacji dla komór w trakcie trwania arytmii przedsionkowych 18.Dostępne histogramy: częstości, przewodzenia AV, - aktywności pacjenta Elektrody do stałej stymulacji serca nazwa nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE*nr strony w materiałach informacyjnychdołączonych do oferty Właściwości fizyczne elektrod 1.Sposób mocowania: pasywny, aktywny 2.Rodzaj powłoki końcówki elektrody: sterydowa 3.Polarność: bipolarna / unipolarna 4.Zestaw do wprowadzania elektrody do układu żylnego 5.Elektroda A/V do aktywnej fiksacji na ścianach serca - możliwość wprowadzenia przez itroducer 6F 6.Długość: 45 - 85 cm 7.Rodzaj izolacji: Silikon, Poliuretan - do wyboru 8.Kształt: prosty, litery J - do wyboru

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 11 - Zaawansowane kardiowertery - defibrylatory jednojamowy (ICD-VR) o małej objętości z alarmem wibracyjnym ilość15 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrów TAK / NIE Opis1.Waga poniżej 80 g 2.Objętość ICD ≤ 35 cm³ 3.Grubość ICD ≤ 14 mm 4.Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF – w czasie ładowania kondensatorów 5.Dostarczona energia defibrylacji ≥ 36 J 6.Alarm wibracyjny pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI 7.Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 8.Elektrody do defibrylacji sterydowe, pasywne/aktywne - do wyboru z katalogu 9.Domowe monitorowanie pracy ICD 10.Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 11.Pendrive – min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD-1 pendrive) 12.Połączenie elektrody defibrylującej DF-4/DF-1 13Terapia antyarytmiczna min. 2 typy Parametry ocenianeParametry oferowane(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1.Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak 2.Automatyczna sygnalizacja ERI 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak 3.Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 0 pkt. – 2 typy, 2 pkt. – 3 typy i więcej4.Możliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak RAZEM32

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 12 - Zaawansowane kardiowertery - defibrylatory dwujamowy (ICD-DR) o małej objętości z alarmem wibracyjnym ilość3 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIEOpis1.Waga poniżej 80 g 2.Objętość ICD ≤ 35 cm³ 3.Grubość ICD ≤ 14 mm 4.Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF – w czasie ładowania kondensatorów5.Dostarczona energia defibrylacji ≥ 36 J 6.Alarm wibracyjny pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI 7.Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 8.Elektrody do defibrylacji sterydowe, pasywne/aktywne - do wyboru z katalogu 9.Domowe monitorowanie pracy ICD 10.Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 11.Pendrive – min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD-1 pendrive)12.Połączenie elektrody defibrylującej DF-4/DF-1 13Terapia antyarytmiczna min. 2 typy Parametry ocenianeParametry oferowanePunktacja1.Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak 2.Automatyczna sygnalizacja ERI 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak 3.Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 0 pkt. – 2 typy, 2 pkt. – 3 typy i więcej4.Możliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak RAZEM0-32Elektrody przedsionkowe do stałej stymulacji serca nazwa nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIEOpis*IWłaściwości fizyczne elektrod 1Sposób mocowania : pasywny, aktywny 2rodzaj powłoki końcówki elektrody – sterydowa 3Polarność bipolarna/unipolarna 4Długość w obrębie zakresu: od 40 do 100 cm 5Kształt prosty i/lub litery J (do wyboru) 6Rodzaj izolacji Silikon, Poliuretan, Kopolimer - do wyboruLp.Parametry ocenianeParametry oferowane Punktacja1Długość w obrębie zakresu: od 40 do 100 cm 3 długości – 5 pkt, > 3 długości – 10 pkt2Rodzaj izolacji Silikon, Poliuretan, Kopolimer - do wyboru 1 rodzaj – 5 pkt, 2 rodzaje – 10 pkt3Kształt prosty, litery J (do wyboru) 1 rodzaj – 5 pkt, 2 rodzaje – 10 pkt RAZEM0-30

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 13 - Zaawansowany wysokoenergetyczny kardiowerter – defibrylator resynchronizujący /CRT-D/ z możliwością wielokombinacyjnej zmiany konfiguracji stymulacji lewokomorowej z kompletem elektrod oraz alarmem wibracyjnym ilość10 nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE Opis*1Waga poniżej 90 gramów 2Energia defibrylacji dostarczona min. 40 [J] 3Możliwość dostarczenia terapii ATP w strefie VF 4Elektrody do defibrylacji pasywne/aktywne - do wyboru 5Elektrody do defibrylacji endokardialne – sterydowe 6Alarm wibracyjny pacjenta – uszkodzenie układu HV, uszkodzenie układu stymulującego, ERI 7Bezprzewodowa komunikacja ICD z programatorem 8Domowe monitorowanie pracy ICD 9Możliwość niezależnego programowania stymulacji LV i RV 10Zmienność polarności elektrody LV (liczba programowanych wektorów stymulacji min. 5)11W zestawie elektroda LV z ≥ 3 biegunami 12Zestaw do wprowadzania elektrod do układu żylnego 13Pendrive - min. 2 GB – archiwizacja danych z kontroli ICD (1 ICD - 1 pendrive) 14Rozpoznawanie arytmii min. 2 typy - VF i VT 15Terapia antyarytmiczna min. 2 typy Lp.Parametry ocenianeParametry oferowane(ze wskazaniem nr str w materiałach informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)Punktacja1Terapia antyarytmiczna min. 2 typy 0 pkt. – 2 typy, 2 pkt. – 3 typy i więcej2Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak 3Automatyczna sygnalizacja ERI 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak4Możliwość programowego wyłączenia bieguna wysokonapięciowego SVC 0 pkt. – nie, 10 pkt. – tak RAZEM32Elektrody przedsionkowe do stałej stymulacji serca miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE*nr strony w materiałach informacyjnychdołączonych do oferty Właściwości fizyczne elektrod 1. Sposób mocowania: pasywny, aktywny 2. Rodzaj powłoki końcówki elektrody: sterydowa 3. Polarność: bipolarna / unipolarna 4. Zestaw do wprowadzania elektrody do układu żylnego 5. Elektroda A/V do aktywnej fiksacji na ścianach serca - możliwość wprowadzenia przez itroducer 6F 6.Długość w obrębie zakresu: od 40 do 100 cm7.Rodzaj izolacji Silikon i/lub, Poliuretan i/lub Kopolimer - do wyboru8.Kształt prosty i/lub litery J (do wyboru)Lp.Parametry ocenianeParametry oferowane Punktacja(ze wskazaniem nr str w materiałach Informacyjnych potwierdzających oceniany parametr)1Długość w obrębie zakresu: od 40 do 100 cm 3 długości – 5 pkt, > 3 długości – 10 pkt2Rodzaj izolacji Silikon, Poliuretan, Kopolimer - do wyboru 1 rodzaj – 5 pkt 2 rodzaje i więcej – 10 pkt3Kształt prosty, litery J (do wyboru) 1 rodzaj – 5 pkt, 2 rodzaje – 10 pkt RAZEM30

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Pakiet nr 15 Elektrody ablacyjne trzypłaszczyznowe ilość20 nazwa produktu nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE*nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty 1Ilość płaszczyzn ruchu – trzy 2Termin ważności min. 2 lata 3Współpraca z generatorem Ep Shuttle (Cordis) 4Ilość elektrod 4 5Szerokość dystalnego pierścienia 4 mm 6Długość 110 cm Łączniki generator – elektroda ablacyjna ilość5 nazwa produktu nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015Lp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE*nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty 1Łącznik pomiędzy elektrodą ablacyjną trzypłaszczyznową a generatorem Ep Shuttle (Cordis) 2Termin ważności: min. 2 lata

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

PAKIET NR 16 Cewnik do izolacji okrążającej żyły płucne ilość25 nazwa produktu nazwa producenta miejsce produkcji rok produkcjinie wcześniej niż 2015rLp.Parametry graniczneSpełnienie parametrówTAK / NIE*nr strony w materiałach informacyjnych dołączonych do oferty 1Rozmiar cewnika 9Fr 2Długość 145cm 3Długość użytkowa 105 cm 4Ilość elektrod 9 5Rozmiar elektrody 3mm 6Odstęp pomiędzy elektrodami 3,75 mm 7Średnica pętli, na której znajdują się elektrody 25mm 8Odchylenie cewnika dwukierunkowe 180º 9Zasięg odchylenia 40mm przy 90° 10Termin ważności min. 2 lata

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Załącznik nr 3

Wzór umowy ( proszę wypełnić miejsca wypunktowane z wyjątkiem numeru umowy, daty jej zawarcia i § 4 ust. 3 )

UMOWA nr ....... /85/Med./2015

kupna – sprzedaży

Zawarta w dniu ………………2015 r. we Wrocławiu pomiędzy:

4 Wojskowym Szpitalem Klinicznym z Polikliniką Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej, z siedzibą 50-981 Wrocław, ul. Weigla 5, Regon 930090240, NIP 899-22-28-956 zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym dla Wrocławia – Fabrycznej, VI Wydział Gospodarczy, nr KRS: 0000016478,

reprezentowanym przez: Komendanta - płk lek. Wojciecha TAŃSKIEGO

zwanym w treści umowy ZAMAWIAJĄCYM,

a ........................…………………………………………………………………….. z siedzibą ............................. , Regon ........................... NIP ............................reprezentowanym przez: …………………………………

zwanym dalej WYKONAWCĄ.

Niniejsza umowa jest następstwem przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) o wartości powyżej 134 000 EURO.

Umowę będzie uznawało się za zawartą w dacie wymienionej we wstępie umowy.

§ 1

Przedmiot umowy

Zamawiający zamawia, a Wykonawca przyjmuje do realizacji sprzedaż i dostawę do miejsca wskazanego przez Zamawiającego kardiowerterów, stymulatorów, elektrod ablacyjnych i diagnostycznych, drenów, koszulek, prowadników, elektrod do systemu elektroanatomicznego, cewników do krioablacji, torebki dakronowej i elementów manualnych dla Pracowni Elektrofizjologii ( zwanego/-ych dalej również towarem) wraz z najmem :

Programatorów typ ………., rok produkcji……. Producent………. Kraj…………, o wartości brutto ………….. zl ( do celow księgowych);

Systemów do mappingu typ ………., rok produkcji……. Producent………. Kraj…………, o wartości brutto ………….. zl ( do celow księgowych)

zwanych dalej również sprzętem wyszczególnionych w § 14.

Osoby uprawnione do składania zamówień: Szef Wydziału Zaopatrzenia Medycznego ppłk mgr farm Grzegorz Jędrzejczyk, tel. 261 660 525, mgr farm. Grażyna Wojtczak oraz dr farm. Monika Krzysik, tel. 261 660 524, mgr farm. Anna Duszyńska tel. 261 660 464, techn. farm. Adam Klekowski tel. 261 660 528, techn. farm. Ewa Kępa - Ciszak tel. 261 660 464, techn. farm. Agnieszka Przybył tel. 261 660 464.

Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć do siedziby Zamawiającego zamówiony pisemnie towar, określony w pakiecie nr 7, 17, 18 własnym środkiem transportu i na koszt własny w terminie … dni (min. 1 dnia, max. 3 dni) od daty otrzymania każdorazowego zamówienia przekazanego telefonicznie na nr……………………... potwierdzonego faxem na numer ......................

Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć wraz z pierwszą dostawą, własnym środkiem transportu i na własny koszt, w terminie …. dni (min. 1 dzień max. 3 dni) od daty otrzymania zamówienia na nr tel. ………………… i potwierdzonego faxem na nr ………………… pełny komplet towaru (określonego w §14 umowy) z każdego rozmiaru / rodzaju w ilościach:

Pakiet 1 poz. 1, 2, 3 – 2 sztuki,

Pakiet 2 poz. 1, 2, 3, 4 – 1 sztuka,

Pakiet 3 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 – 2 sztuki,

Pakiet 4 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 – 1 sztuka,

Pakiet 5 poz. 1, 2, 3, 4, 5 – 1 sztuka,

Pakiet 6 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10,1 1,12 – 5 sztuk, poz. 7 – 30 sztuk, poz. 8,9 – 10 sztuk,

Pakiet 8 poz. 1, 2, 3, 4, 7 – 5 sztuk, poz. 5,6 – 2 sztuki,

Pakiet 9 poz. 1, 2, 9 – 10 sztuk, poz. 3 – 60 sztuk, poz. 4 – 20 sztuk, poz. 5, 6, 10, 11, 12, 13, 14 – 5 sztuk, poz. 7 – 30 sztuk, poz. 8 – 15 sztuk,

Pakiet 10 poz. 1, 2, 3 – 4 sztuki,

Pakiet 11 poz. 1, 2, 3 – 2 sztuki,

Pakiet 12 poz. 1, 2, 3, 4 – 2 sztuki,

Pakiet 13 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 – 4 sztuki,

Pakiet 14 poz. 1, 2, 3, 4, 6, 7, 9 – 5 sztuk, poz. 5, 8, 10, 11 ,12 – 1 sztuka,

Pakiet 15 poz. 1 – 5 sztuk, poz. 2 – 2 sztuki,

Pakiet 16 poz. 1, 4 – 5 sztuk, poz. 2,3 – 1 sztuka

(wzór załącznik nr 7 do SIWZ), które będą fakturowane dopiero po przeprowadzeniu wszczepu. Odbiór pełnych kompletów ww. towaru nastąpi w siedzibie Zamawiającego. Osobami upoważnionymi do odbioru są: Kierownik Pracowni Elektrofizjologii Inwazyjnej ……………………………………… tel. ………………………, Pielęgniarka koordynująca Pracowni Elektrofizjologii …….. tel. ……… oraz wyznaczony pracownik Wydziały Zaopatrzenia Medycznego.

Zamawiający w terminie 3 dni od daty zużycia towaru, o którym mowa w ust. 4 poinformuje o tym Wykonawcę pisemnie poprzez przesłanie protokołu wszczepu (za pomocą faksu na numer ......................... lub drogą elektroniczną na adres……………………….). Informacja - protokół wszczepu (wzór protokołu - załącznik nr 8 do SIWZ) zawierać będzie nr historii choroby, ilości, rodzaj i numery seryjny zużytego towaru. Zawiadomienie to będzie stanowić podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury.

Uzupełnienie zużytego towaru wymienionego w ust. 4 i 5 nastąpi w terminie do ….. dni (min. 1 dzień, max. 3 dni) od daty otrzymania protokołu wszczepu. Odbiór ww. towaru nastąpi w siedzibie Zamawiającego na podstawie dokumentu PZ.

Oprócz oryginału faktury Wykonawca niezwłocznie po zafakturowaniu prześle fakturę w wersji elektronicznej na adres apteka@4wsk.pl, apteka.dostawy@4wsk.pl lub w wersji pisemnej na numer faksu 261 660 463.

Przekazanie przedmiotu umowy przez Wykonawcę Zamawiającemu, wymaga każdorazowego potwierdzenia przekazania towaru przez wyznaczonego pracownika Zamawiającego ilości zamówionego towaru (dokument PZ), co będzie podstawą do wystawienia faktury w pakiecie nr 7, nr 17 i nr 18. Wykaz osób upoważnionych do odbioru towaru w ww. pakietach oraz w przypadku opisanym w ust. 6:

mgr farm Grażyna Wojtczak;

dr farm Monika Krzysik;

mgr farm Anna Duszyńska;

techn. farm Stanisława Mazur;

techn. farm Barbara Ziółek;

techn. farm Adam Klekowski;

techn. farm Agnieszka Przybył;

techn. farm Ewa Kępa- Ciszak.

Zamawiający ma prawo do składania zamówień bez ograniczeń, co do ilości, asortymentu
i cykliczności dostaw w ramach umowy.

Wykonawca zobowiązuje się do elastycznego reagowania na zwiększone lub zmniejszone potrzeby Zamawiającego.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia towaru w zakresie jego wad widocznych i złożenia reklamacji ilościowych i jakościowych w terminie 7 dni od daty jego dostarczenia. Towar niekompletny, uszkodzony lub z terminem gwarancji niezgodnym z § 6 ust. 1 Wykonawca zobowiązany jest wymienić na własny koszt w terminie 3 dni od daty powiadomienia go o zastrzeżeniach drogą telefoniczną pod nr …………………. i fax …………………..

Zamawiający składa reklamacje drogą telefoniczną podając numer faktury i potwierdza je faxem z tego dnia.

Jeżeli Wykonawca nie wymieni zareklamowanego towaru w terminie określonym w ust. 11 to jest zobowiązany wystawić w terminie 3 dni fakturę korygującą.

Wykonawca zobowiązany jest do informowania Apteki Szpitalnej drogą telefoniczną lub faxem z 14 dniowym wyprzedzeniem o spodziewanych brakach produkcyjnych przedmiotu umowy i o wygaśnięciu ważności dokumentów dopuszczających do obrotu oraz zagwarantowania w związku z tym realizacji zwiększonych zamówień wynikających z niniejszej umowy zabezpieczającej prawidłowe funkcjonowanie oddziałów szpitalnych.

Wykonawca zobowiązany jest do odbioru po upływie okresu trwania umowy pozostałego w siedzibie Zamawiającego towaru zamówionego zgodnie wg §1 ust.4 i ust. 6. Odbiór nastąpi w siedzibie Zamawiającego i zostanie potwierdzony protokołem odbioru (wzór protokołu - załącznik nr 9 do SIWZ) w obecności Kierownika Pracowni Elektrofizjologii Inwazyjnej, Pielęgniarki koordynującej Pracowni Elektrofizjologii oraz wyznaczonego pracownika Wydziału Zaopatrzenia Medycznego.

Wykonawca zobowiązuje się nie korzystać z prawa do wstrzymywania dostaw na podstawie art. 552 k.c. lub jakiegokolwiek innego tytułu prawnego.

§ 2

Prawo opcji

Wykonawcy nie przysługuje względem Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tytułu niezrealizowania pełnej ilości przedmiotu zamówienia. Niezrealizowana część umowy nie będzie większa niż 50% ceny brutto umowy. Zamówienie gwarantowane wynosi 50% ceny brutto umowy. Jeżeli Zamawiający skorzysta z prawa opcji Wykonawca zobowiązuje się umożliwić Zamawiającemu zakup dodatkowych ilości towaru na takich samych zasadach jak dostawy objęte zamówieniem gwarantowanym.

Zamawiający zastrzega, że część zamówienia określona jako prawo opcji jest uprawnieniem, a nie zobowiązaniem Zamawiającego. Zamawiający może nie skorzystać z opcji w przypadku braku rzeczywistych potrzeb przedmiotu umowy, bądź braku środków finansowych na ten cel.

Skorzystanie z prawa opcji nie wymaga aneksowania przedmiotowej umowy. Pisemna forma powiadomienia Wykonawcy o skorzystaniu z prawa opcji przez Zamawiającego, jest wiążąca dla Wykonawcy w zakresie realizacji wszystkich warunków określonych w niniejszej umowie dla zakupu realizowanego w ramach opcji. W przypadku skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji postanowienia niniejszej umowy obowiązują odpowiednio.

§ 3

Dostawa

Ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia towaru przechodzi na Zamawiającego z chwilą dostarczenia go do miejsca wskazanego w Rozdziale VI SIWZ i przejęcia go przez Zamawiającego wg § 1 ust. 4 i 8.

Wykonawca realizuje przedmiot zamówienia własnymi siłami oraz przy pomocy podwykonawców wskazanych w ofercie. Jeżeli Wykonawca zleci wykonanie niektórych czynności innym podmiotom to ponosi on pełną odpowiedzialność za działania innych dostawców, którym powierzył wykonanie przedmiotu umowy.

Wykonawca zobowiązuje się wraz z pierwszą dostawą, w terminie … dni (min. 1 dnia, max. 3 dni), dostarczyć i w razie konieczności zainstalować do używania w miejscu wskazanym przez Zamawiającego Programatorów, Systemów do mappingu niezbędnego do przeprowadzenia planowanych zabiegów na czas potrzebny do wykonania zabiegu oraz wszczepu ostatniego dostarczonego w ramach umowy towaru zrzekając się jednocześnie prawa do żądania jego zwrotu przed tym terminem, także w przypadku rozwiązania umowy.

Wykonawca na swój koszt ubezpiecza dostawę na okres do momentu dokonania odbioru przez Zamawiającego.

Wykonawca realizuje przedmiot zamówienia własnymi siłami. Powierzenie wykonania części przedmiotu zamówienia innym dostawcom wymaga uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego, jeżeli jednak Wykonawca zleci wykonania niektórych czynności innym podmiotom (chociażby za zgodą Zamawiającego) to ponosi on pełną odpowiedzialność za działania innych dostawców, którym powierzył wykonanie przedmiotu umowy.

Termin dostawy sprzętu należy ustalić z pracownikiem
p. Agnieszką Mikulską tel. 261 660 462 ( 468/128) – Sekcja Sprzętu Medycznego.

Odbiór kompletnego sprzętu nastąpi w siedzibie Zamawiającego osobami upoważnionymi do odbioru są:

- Kierownik Pracowni Elektrofizjologii, Pielęgniarka koordynująca wraz z pracownikiem Sekcji Najmu i Dzierżaw Sprzętu Medycznego tel. 261 660 462 ( 468/128).

Odbiór sprzętu nastąpi w siedzibie Zamawiającego po przeprowadzeniu szkolenia zgodnie z ust.10 potwierdzonym podpisanym protokołem instalacji i przekazania (wzór protokołu – załącznik nr 10 do SIWZ) co stanowi podstawę wystawienia pierwszej faktury za najem. Oryginał protokołu należy przekazać do Sekcja Sprzętu Medycznego.

Wraz z przekazaniem sprzętu Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane ze sprzętem w formie pisemnej i elektronicznej (na nośniku USB), w tym m.in. opisy, warunki techniczne, instrukcje obsługi i użytkowania.

Wykonawca zobowiązuje się przeprowadzić w siedzibie Zamawiającego szkolenie personelu medycznego (osób wskazanych przez Zamawiającego) w wymiarze min. 4 godzin, niezwłocznie po dostawie/instalacji sprzętu po wcześniejszym uzgodnieniu telefonicznym.

Szkolenie dotyczy obsługi sprzętu m.in. w zakresie oferowanych technik (osoby wskazane przez ordynatorów/ kierowników oddziałów). Osobą upoważnioną do kontaktu z Wykonawcą, w zakresie dotyczącym szkoleń (w tym terminów) pracowników Zamawiającego jest kierownik Pracowni Elektrofizjologii. Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawcy do przeprowadzenia dodatkowego szkolenia pracowników w wymiarze max. 10 godzin na sprzęt w późniejszym terminie, jeżeli wystąpi taka konieczność w siedzibie Zamawiającego.

Wykonawca będzie na bieżąco aktualizował dokumentację związaną ze sprzętem oraz inne pomoce stosowane do zmian wprowadzanych w aplikacjach i procedurach medycznych jak również aktualnego stanu wiedzy na tematy merytoryczne związane z wykonywanymi badaniami ( w miarę potrzeb aktualizacji w siedzibie Zamawiającego).

Wykonawca zobowiązuje się po upływie okresu trwania najmu do odbioru sprzętu. Odbiór nastąpi w siedzibie Zamawiającego i zostanie potwierdzony protokołem deinstalacji (wzór protokołu – załącznik nr 11 do SIWZ) w obecności Ordynatorów/Kierowników właściwych Oddziałów/Pracowni oraz pracownika Sekcji Sprzętu Medycznego p. Agnieszka Mikulska, p. Anna Błaszkowska po uprzednim zawiadomieniu pod nr tel./ fax 261 660 462 (468/128).

§ 4

Warunki płatności

Zamawiający za dostarczony i odebrany towar oraz za najem Programatorów, Systemów do mappingu zapłaci Wykonawcy cenę obliczoną zgodnie z cennikiem podanym w §14.

Zapłata za przedmiot zamówienia nastąpi na podstawie wystawionej faktury po przekazaniu towaru wg §1 ust. 8, po wszczepie wg §1 ust. 5 oraz za najem sprzętu , po przekazaniu sprzętu wg §3 ust. 3, 8 w terminie …… dni (min. 60 dni) od daty przyjęcia faktury przez Zamawiającego, przelewem na konto wskazane na fakturze. Wykonawca zobowiązany jest umieścić datę zamówienia na fakturze VAT.

Czynsz najmu kompletnego sprzętu płatny jest z dołu i zawiera w sobie wszystkie koszty związane z serwisowaniem, naprawami i ewentualną wymianą sprzętu. Wykonawca ma obowiązek wystawić fakturę do 10–tego dnia miesiąca za miesiąc poprzedni. Pierwsza faktura może być wystawiona po protokólarnym przekazaniu sprzętu wg § 3 ust 8. Czynsz za pierwszy i ostatni miesiąc będzie proporcjonalny do okresu najmu w tych miesiącach.

Łączna wartość netto umowy wynosi: ……………. zł (słownie: ………….. złotych, …/100), łączna cena brutto (wartość netto powiększona o podatek VAT naliczony zgodnie z obowiązującymi przepisami) wynosi: ……………. zł (słownie: ………………… złotych, …/100).

Cena, o której mowa w ust.4, obejmuje koszt towaru oraz wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia w tym w szczególności koszty najmu, przewozu i montażu ( jeżeli jest konieczny) w siedzibie zamawiającego, koszt gwarancji oraz przeprowadzenia szkolenia personelu medycznego (osób wskazanych przez Zamawiającego).

Urzędowa stawka podatku VAT obowiązuje z mocy prawa.

Wykonawca gwarantuje, że wartości netto nie wzrosną przez okres trwania umowy.

Od należności nieuiszczonych w terminie ustalonym przez strony, Wykonawca może naliczać odsetki za zwłokę w wysokości określonej na podstawie art. 56 § 1 ustawy z dnia 29.08.1997 r. – Ordynacja podatkowa (t.j. Dz. U. z 2012r. poz. 749 z późn. zm.).

Za datę zapłaty strony uznają dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

§ 5

Warunki najmu

Wykonawca zobowiązuje się zapewnić serwis wynajmowanego sprzętu na własny koszt przez okres trwania umowy.

Koszty serwisu, przeglądów, napraw, części zamiennych i materiałów zużywalnych wliczone zostały w cenę najmu.

Naprawy bieżące sprzętu wykonywane będą na wezwanie Zamawiającego.

Zamawiający zgłosi awarie telefonicznie na numer tel. ……………….. potwierdzi jednocześnie faxem na numer ………………. Czas naprawy do 3 dni od daty zgłoszenia.

W przypadku awarii sprzętu, jeżeli naprawa przedłuża się powyżej 3 dni, Wykonawca zobowiązany jest udostępnić bez dodatkowego wezwania sprzęt zastępczy na czas naprawy.

W przypadku 3 (trzech) powtarzających się awarii sprzętu w ciągu 4 miesięcy lub 2 (dwóch) awarii sprzętu w ciągu miesiąca, Zamawiającemu przysługuje możliwość żądania wymiany sprzętu na nowy tego samego typu w terminie 3 dni od daty zgłoszenia ostatniej awarii.

Wykonawca zobowiązany jest do wykonywania przeglądów okresowych oraz konserwacji profilaktycznej wynajmowanego sprzętu (wykonywanie konserwacji części mechanicznych i elektrycznych, sprawdzenie poprawności działania) z częstotliwością odpowiadającą potrzebom wynikającym z celu przedmiotu najmu i warunków jego użyczenia nie rzadziej niż raz na 12 miesięcy lub częściej, jeżeli takie są zalecenia producenta oraz na każde wcześniejsze wezwanie Zamawiającego. Po wykonanym przeglądzie Wykonawca zobligowany jest do oklejania sprzętu etykietką informującą o przeprowadzonym przeglądzie z datą kolejnej wizyty. Po każdej wizycie serwisowej Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia raportu serwisowego. Oryginał raportu serwisowego należy dołączyć do faktury za najem za dany miesiąc i przesłać do Sekcji Sprzętu Medycznego. Kopię tego raportu winien pozostawić na Oddziale/ Pracowni.

Wykonawca ponosi odpowiedzialność wobec Zamawiającego i osób trzecich za sprawne działanie przedmiotu najmu.

Po wykonaniu naprawy, przeglądu Wykonawca ma obowiązek wystawić raport serwisowy oraz dokonać wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wraz z wyszczególnieniem części zamiennych oraz określeniem czy system jest sprawny i nadaje się do dalszej eksploatacji.

Jeżeli w czasie obowiązywania umowy sprzęt wymaga napraw, które obciążają Wykonawcę, a bez których sprzęt nie jest przydatne do umówionego użytku, Zamawiający może wyznaczyć Wykonawcy odpowiedni termin do wykonania napraw. Po bezskutecznym upływie wyznaczonego terminu Zamawiający może dokonać koniecznych napraw na koszt Wykonawcy.

§ 6

Gwarancja

Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości i trwałości dostarczanego towaru na okres ważności: ……………. (min. 12 miesięcy), licząc od dnia dostawy do siedziby Zamawiającego i zapewnia, że dostarczony towar będzie wolny od wad, spełniać będzie wszystkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji, przez właściwe przepisy, instytucje oraz będzie najwyższej jakości.

Wykonawca przyjmuje na siebie obowiązek wymiany towaru na nowy w przypadku ujawnienia się wady w terminie ważności i rękojmi.

W ramach gwarancji i rękojmi Wykonawca zobowiązany jest wymienić zakwestionowany towar, o którym mowa w ust. 2 i § 1 ust. 11 w terminie 3 dni od daty wezwania faxem na nr tel. ………………………………...

Niniejsza umowa stanowi dokument gwarancyjny w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego.

W sprawach nieuregulowanych umową, do gwarancji stosuje się przepisy art. 577 i następnych Kodeksu cywilnego.

Do odpowiedzialności dostawcy z tytułu rękojmi, w terminie udzielonej ważności stosuje się przepisy Kodeksu cywilnego.

§ 7

Umowa obowiązuje przez okres 12 miesięcy od daty jej zawarcia lub do czasu wyczerpania wartości umowy w zależności, która z tych przesłanek nastąpi wcześniej.

Zamawiający może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, jeżeli Wykonawca:

nie dotrzymuje terminów realizacji dostawy towaru wynikające z § 1 ust. 3 i 6 przez dwa kolejne, następujące po sobie terminy dostaw,

przekroczy termin, o którym mowa w § 1 ust. 4 o 3 dni;

przekroczy termin, o którym mowa w § 3 ust. 3 o 3 dni;

przekroczy termin, o którym mowa w § 6 ust. 3 o 7 dni dokonując łącznie wszystkich wymian gwarancyjnych ( przekroczenia terminów reklamacyjnych będą sumowane przez okres trwania umowy ),

nie dostarczy dokumentów, o których mowa w § 3 ust. 9,

nie dostarczy sprzętu zastępczego o którym mowa w § 5 ust. 5,

nie dostarczy sprzętu nowego, o którym mowa w § 5 ust. 6,

jeżeli wykonuje przedmiot zamówienia w sposób niezgodny z umową lub normami i warunkami prawem określonymi oraz jeżeli nastąpi zmniejszenie finansowania procedury medycznej przez NFZ a procedura ta jest bezpośrednio związana z przedmiotem zamówienia wynikającym z niniejszej umowy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo do natychmiastowego rozwiązania niniejszej umowy, jeżeli Wykonawca nie dostarczy dokumentów dopuszczających przedmiot zamówienia do obrotu (Rozdz. IV pkt 2 ppkt 2 SIWZ) w terminie 3 dni od otrzymania pisemnego wezwania od Zamawiającego. Powyższe może spowodować zastosowanie sankcji zakreślonej w §9 ust.1 pkt 2.

§ 8

W przypadku, gdy Wykonawca nie dostarczy zamówionych towarów w terminie określonym w § 1 ust. 3, 4, 6 i § 6 ust. 3 niniejszej umowy, Zamawiający zastrzega sobie prawo zakup tego towaru u innych dostawców.

W przypadku, gdy Zamawiający zapłaci za towar zakupiony w trybie określonym w ust. 1 cenę wyższa niż wynika z cennika zawartego w § 14 niniejszej umowy Wykonawca na żądanie Zamawiającego, zwróci mu wynikającą z różnicy kwot cenę w terminie 14 dni od daty wezwania.

Zamawiający zobowiązany jest udokumentować wykonawcy koszt poniesiony na zakup towaru dokonanego w trybie określonym w ust. 1.

Cena za towar kupiony w trybie wykonawstwa zastępczego zostanie odjęta od ceny brutto umowy/pakietu.

§ 9

Kary umowne

W razie nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę:

w wysokości 0,5% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku opóźnienia w wykonaniu dostawy za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w §1 ust. 3, 4, 6 oraz w §6 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego zamawianego towaru. W przypadku wykonawstwa zastępczego, o którym mowa w §8, termin ostatecznego przyjęcia będzie oznaczał datę otrzymania towaru od podmiotu, któremu Zamawiający powierzył wykonawstwo zastępcze.

w wysokości 5% ceny brutto gwarantowanej części pakietu, w przypadku odstapienia od realizacji umowy w całości lub w części z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

w wysokości 0,5% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku opóźnienia w dostawie/zainstalowaniu wynajmowanego sprzętu za każdy dzień opóźnienia licząc od daty upływu terminu określonego w §3 ust. 3 do dnia ostatecznego przyjęcia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego potwierdzonego /protokołem instalacji i przekazania, podpisanym po dostawie/ instalacji sprzętu.

w wysokości 0,15% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku opóźnienia w usunięciu awarii sprzętu, jeżeli naprawa przedłuża się powyżej 3 dni, do czasu dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy, które to dostarczenie naliczanie dalszych kar umownych wstrzymuje.

w wysokości 0,5% ceny brutto gwarantowanej części pakietu w przypadku nie wywiązania się z obowiązku, o którym mowa w §5 ust. 5 i 6 za każdy dzień opóźnienia.

Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego kary umowne.

§ 10

Wykonawca nie może bez pisemnej zgody Zamawiającego przenosić wierzytelności wynikających z umowy niniejszej na osoby trzecie, ani rozporządzać nimi w jakiejkolwiek prawem przewidzianej formie. W szczególności wierzytelność nie może być przedmiotem zabezpieczenia zobowiązań Wykonawcy (np. z tytułu umowy kredytu, pożyczki). Wykonawca nie może również zawrzeć umowy z osobą trzecią o podstawienie w prawa wierzyciela (art. 518 kodeksu cywilnego) umowy poręczenia, przekazu. Art. 54 ust. 5, 6 i 7 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011r. (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 618) ma zastosowanie.

§ 11

Zmiana umowy

Zmiana umowy może nastąpić za zgodą obu stron w przypadkach ściśle określonych
w SIWZ w formie aneksu.

Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swojej ważności formy pisemnej.

§ 12

Postępowanie polubowne

Wszelkie spory strony zobowiązują się załatwić w pierwszej kolejności polubownie.

Do rozstrzygania sporów Sądowych strony ustalają właściwość Sądu siedziby Zamawiającego.

§ 13

Pozostałe postanowienia

Niniejsza umowa podlega wyłącznie prawu polskiemu. Strony zgodnie wyłączają stosowanie Konwencji Narodów Zjednoczonych o umowach międzynarodowej sprzedaży towarów. W sprawach nieunormowanych umową oraz do wykładni jej postanowień zastosowanie mają przepisy ustawy z ustawy z dnia 29 stycznia 2004r Prawo zamówień publicznych, ustawy z dnia 23 kwietnia 1964r Kodeks Cywilny oraz innych obowiązujących aktów prawnych

Integralną częścią umowy jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia oraz oferta sporządzona i złożona w postępowaniu przetargowym, przy czym oferta i SIWZ, jako sporządzone w jednym egzemplarzu, nie stanowią załącznika i znajdują się u Zamawiającego wraz z całą dokumentacją postępowania, którego wynikiem jest niniejsza umowa.

§ 14

Zestawienie asortymentowo - cenowe stanowiące w SIWZ załącznik nr 2i 2a wypełnione przez Wykonawcę w ofercie zostanie treścią tego paragrafu zgodnie z danymi z oferty.

§ 15

Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron.

Wykonawca: Zamawiający:

W przypadku wyboru mojej oferty w trybie przetargu nieograniczonego nr postępowania 85/Med./2015, zobowiązuję się podpisać z Zamawiającym umowę wg powyższego wzoru.

……………….…dnia…………… ………...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Załącznik nr 4

.............................................. …….................... dn. ……..........

(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)

OŚWIADCZENIE

Na podstawie art. 44 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) oświadczamy, że spełniamy warunki udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP.

Ponadto oświadczamy, że nie ma podstaw do wykluczenia naszej firmy
z postępowania w trybie art. 24 i art. 24 b ust. 3 PZP.

…………….…dnia…………… …...............................................................................

podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub

posiadających pełnomocnictwo

Załącznik nr 5

.............................................. ................ dn. .................... (pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)

OŚWIADCZENIE

Oświadczamy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne będą posiadały aktualne
i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych).

Na żądanie Zamawiającego, udostępnimy Deklarację Zgodności wydaną przez producenta oraz Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną, Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy.

……………….…dnia…………… ………...............................................................................

(podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawny lub

posiadających pełnomocnictwo)

Załącznik nr 6

.............................................. ............... dn. ....................

(pieczęć adresowa firmy Wykonawcy)

Na podstawie art. 26 ust. 2d ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2013r., poz. 907 z późn. zm.) oświadczamy, że należymy /nie należymy * do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP.

W przypadku przynależności do grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 PZP załączamy listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej.

……………….…dnia…………… ………...............................................................................

(podpis i pieczęć osób wskazanych w dokumencie

uprawniającym do występowania w obrocie prawny lub

posiadających pełnomocnictwo)

*Niepotrzebne skreslić

Załącznik nr 7

DOTYCZY (PRZEKAZANIA) - PROTOKÓŁ PRZEKAZANIA TOWARU / SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Miejsce realizacji

Oddział/Pracownia/Zakład

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką

50 – 981 Wrocław, ul. R . Weigla 5

Tel./ fax 261 660-……………..

------------------------------------------------------------------------

Nazwa Firmy

Pełny adres: kod pocztowy, ulica, numer lokalu

tel………………...

fax………………..

fax………………..

Proszę o przekazanie sprzętu medycznego nr umowy:

………pełny numer umowy……………….

PAKIET NR …………………….Pełna nazwa sprzętu medycznegolp.Przedmiot umowyJednostka miaryCena jednostkowa nettoCena jednostkowa bruttoIlość sztuk przyjęta do Oddziału/ Pracowni zgodnie z zawartą umowąWartość nettoWartość bruttonazwa producenta, numer katalogowy1Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka2Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka3Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka4Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)RAZEM PAKIET ……….

……………………………………………………….

Data odbioru sprzętu

Wykonawca ……………………… ………………..

podpis Kierownik Pracowni/Pielęgniarka koordynująca ……………………… ………………..

podpis

Wydział Zaopatrzenia Medycznego ……………………… ………………..

podpis

Załącznik nr 8

DOTYCZY ( ZUŻYCIA ) - PROTOKÓŁ WSZCZEPU

Miejsce realizacji

Oddział/Pracownia/Zakład

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką 50 – 981 Wrocław, ul. R . Weigla 5

Tel./ fax 261 660-……………..

------------------------------------------------------------------------

Nazwa Firmy

Pełny adres: kod pocztowy, ulica, numer lokalu

tel………………...

fax………………..

Uprzejmie informuję, że dnia…………..zostały wszczepione:

Numer historii choroby

Ilość i rodzaj

Numer seryjny wszczepionego sprzętu

Miejsce na fiszki (nalepki):

Proszę o uzupełnienie stanu magazynowego oraz o wystawienie faktury VAT za w/w produkt/-ty

…………………… ………………………………………

data odbioru sprzętu podpis

Załącznik nr 9

DOTYCZY (ODBIORU) - PROTOKÓŁ ODBIORU TOWARU / SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Miejsce realizacji

Oddział/Pracownia/Zakład

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką

50 – 981 Wrocław, ul. R . Weigla 5

tel./ fax 261 660-……………..

------------------------------------------------------------------------

Nazwa Firmy

Pełny adres: kod pocztowy, ulica, numer lokalu

tel………………...

fax………………..

Proszę o odbiór sprzętu medycznego nr umowy:

………pełny numer umowy……………….

PAKIET NR …………………….Pełna nazwa sprzętu medycznegolp.Przedmiot umowyJednostka miaryCena jednostkowa nettoCena jednostkowa bruttoIlość sztuk przyjęta do Oddziału/ Pracowni zgodnie z zawartą umowąWartość nettoWartość bruttonazwa producenta, numer katalogowy1Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka2Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka3Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka4Pełna nazwa sprzętu medycznego zgodnie z zawartą umowąsztuka(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)(…)RAZEM PAKIET ……….

……………………………………………………….

Data odbioru sprzętu

Wykonawca ……………………… ………………..

podpis Kierownik Pracowni/Pielęgniarka koordynująca ……………………… ………………..

podpis

Wydział Zaopatrzenia Medycznego ……………………… ………………..

podpis

Załącznik nr 10

DOTYCZY ( NAJEM ) - PROTOKÓŁ INSTALACJI I PRZEKAZANIA

do umowy nr …………… z dnia ………………

Miejscowość: Wrocław data odbioru …………….

Zamawiający:

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Weigla 5

50-981 Wrocław

w imieniu którego odbioru dokonują:

……………………………………………

imię i nazwisko

Wykonawca:

………………………………………………………………

………………………………………………………………

………………………………………………………………

w imieniu którego sprzęt przekazuje:

…………………

imię i nazwisko

Przedmiot protokołu ………………………………………………………………………typ ……………………, rok produkcji …………, producent ……………:

NAZWATypILOŚĆ SZTUKNumerseryjnykod SSM

Odbiorca potwierdza otrzymanie wraz z dostarczonym sprzętem medycznym :

instrukcji obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej

wykazu autoryzowanych punktów serwisowych

Kopii Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy) wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w jęz. obcym

Kopii Deklaracji Zgodności wystawioną przez producenta wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w jęz. obcym

karty gwarancyjnej

paszportu technicznego

Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi, konserwacji, mycia i dezynfekcji przedmiotu przekazania przeprowadzono w dniach:
…………………… w godz. ……………
…………………… w godz. ……………

W szkoleniu tym wzięły udział następujące osoby:

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

…………………………………………………………………

Certyfikaty szkolenia zostaną dosłane do 14 dni od daty podpisania protokołu.

Niniejszym zgodnie stwierdzamy, ze sprzęt wymieniony w pkt. 2 niniejszego protokołu zostaje przyjęty do eksploatacji bez zastrzeżeń.

Wykonawca: Zamawiający:

………..…………………………

up. pracownik Sekcji Sprzętu Medycznego

………..…………………………

up. pracownik Pracowni / Odziału

Załącznik nr 11

DOTYCZY ( NAJEM ) - PROTOKÓŁ DEINSTALACJI

do umowy nr …………… z dnia ………………

Miejscowość: Wrocław data odbioru …………….

1. Zamawiający:

4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

ul. Weigla 5

50-981 Wrocław

w imieniu którego przekazania dokonują:

……………………………………………

imię i nazwisko

Wykonawca:

………………………………………………………………

………………………………………………………………

………………………………………………………………

w imieniu którego sprzęt odbiera:

…………………

imię i nazwisko

2. Przedmiot protokołu ……………………………………………………………………… typ ……………………, rok produkcji …………, producent ……………:

NAZWATypILOŚĆ SZTUKNumerseryjnykod SSM

Niniejszym zgodnie stwierdzamy, ze sprzęt wymieniony w pkt. 2 niniejszego protokołu zostaje przekazany bez zastrzeżeń.

Wykonawca: Zamawiający:

………..…………………………

up. pracownik Sekcji Sprzętu Medycznego

………..…………………………

up. pracownik Pracowni / Oddziału

niepotrzebne skreślić

niepotrzebne skreślić

wypełnić w przypadku podwykonawców

Dotyczy: Pakietu nr 1 poz. 4; Pakietu nr 2 poz. 5; Pakietu nr 3 poz. 9; Pakietu nr 4 poz. 9; Pakietu nr 10 poz. 4

Dotyczy: Pakietu nr 8 poz. 8; Pakietu nr 9 poz. 15

Dotyczy : Pakietu nr 1 poz. 4; Pakietu nr 2 poz. 5; Pakietu nr 3 poz. 9; Pakietu nr 4 poz. 9; Pakietu nr 10 poz. 4; Pakietu nr 8 poz. 8; Pakietu nr 9 poz. 15

Dotyczy : Pakietu nr 1 poz. 4; Pakietu nr 2 poz. 5; Pakietu nr 3 poz. 9; Pakietu nr 4 poz. 9; Pakietu nr 10 poz. 4; Pakietu nr 8 poz. 8; Pakietu nr 9 poz. 15